時間：2022-02-12 06:26:50
開篇：寫作不僅是一種記錄，更是一種創(chuàng)造，它讓我們能夠捕捉那些稍縱即逝的靈感，將它們永久地定格在紙上。下面是小編精心整理的12篇藥品申請書，希望這些內(nèi)容能成為您創(chuàng)作過程中的良師益友，陪伴您不斷探索和進步。
1．格式一商標注冊申請書
國家工商行政管理局商標局：
現(xiàn)擬以＿＿＿＿商標，使用于商品分類表第＿＿＿＿類的下列商品，申請注冊。
────┬────┬────┬───────────────────
││││技術(shù)標準│
│商品名稱│商品用途│主要原料├────┬────┬────┬────┤
││││國家│部頒│行業(yè)│自定│
├────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┤
││││││││
││││││││
├────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┤
││││││││
├────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┤
││││││││
────┴────┴────┴────┴────┴────┴────
申請人：＿＿＿＿＿＿（章戳）
地址：＿＿＿＿＿＿
營業(yè)執(zhí)照號：＿＿＿＿＿＿
附送：
──────────────────┬───────────────
││申請費元。│
│商標圖樣十張（指定顏色的，送著色圖樣│注冊費元。│
│和黑白墨稿一張）。其他＿＿＿＿│地方工商行政管理部門商標注冊費│
││用收訖專用章│
──────────────────┴───────────────
地方工商行政管理局核轉(zhuǎn)意見：
（章戳）
年月日
格式二商標注冊申請書
申請日期＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
申請編號＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿類別＿＿＿＿
申請人名稱＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
申請人地址＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
聯(lián)系人＿＿＿＿＿＿（章戳）
電話號碼＿＿＿＿＿＿年月日
經(jīng)濟性質(zhì)＿＿＿＿＿＿商標規(guī)費：
郵政編碼
證件名稱＿＿＿＿＿＿
證件號碼＿＿＿＿＿＿
發(fā)證機關(guān)＿＿＿＿＿＿
人：＿＿＿＿＿＿
地址：＿＿＿＿＿＿
（章戳）
年月日
───────────────────
│商標種類：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿│
│（將一張商標圖樣貼在格內(nèi)，另附十分圖樣│
│商標設(shè)計說明：＿＿＿＿＿＿＿＿│
│，指定顏色的附著色圖樣十份和黑白墨稿一│
│份）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿│
│是否是第一次申請：＿＿＿＿＿＿│
│在其它哪類上已│
│注冊了相同商標：＿＿＿＿＿＿＿│
│商標是否指定顏色。│
───────────────────
類別：＿＿＿＿＿＿同時在哪些類提出申請＿＿＿＿＿＿
───────────────────────┬──────────
│服務項目│備注│
├───────────────────────┼──────────┤
│││
├───────────────────────┼──────────┤
│││
├───────────────────────┼──────────┤
│││
───────────────────────┴──────────
2．說明
商標是企業(yè)、事業(yè)單位和個體工商業(yè)者，在其生產(chǎn)、制造、加工、揀選或者經(jīng)銷的商品上使用的，用以區(qū)別商品來源的獨特標識。商標由文字、圖形或者它們的組合構(gòu)成，具有顯著特征以便于識別。商標標志著商品的來源，表明該商品的生產(chǎn)者或經(jīng)營者，體現(xiàn)著商品的穩(wěn)定的質(zhì)量水平和商品的信譽，具有宣傳、推銷商品的作用，有利于開辟和鞏固市場，發(fā)展對外貿(mào)易和經(jīng)濟技術(shù)合作。上述兩種表格，是申請人注冊商標時應當填寫的。格式一為商品商標，格式二為服務商標。
（1）商標注冊程序包括：
①申請。商標注冊申請人向商標局申請商標注冊，填寫《商標注冊申請書》。申請注冊商標變更注冊、商標續(xù)展注冊的，應提交《注冊商標變更注冊人名義申請書》、《注冊商標變更注冊人地址申請書》、《商標續(xù)展注冊申請書》。
②審查。包括：a．形式審查。即關(guān)于商標申請人申請權(quán)、文件是否齊備等事項的審查。b．實質(zhì)審查。即關(guān)于商標注冊申請是否屬于商標法禁止或是否與在先已注冊的、初步審定的商標相沖突而進行的審查。c．初步審定。經(jīng)形式審查、實質(zhì)審查通過后，作出合乎商標法的判定，給予初步審定編號，建立審查檢索卡片，將有關(guān)材料存檔。
③公告。將初步審定的商標注冊申請刊登在國家發(fā)行的專門刊物（商標公告）上，公布于世，接受公眾監(jiān)督，征求公眾對初步審定商標的異議以及利害關(guān)系人對商標的爭議。
④駁回申請。商標注冊申請經(jīng)商標注冊管理機關(guān)審查，認為違反商標法規(guī)定，不應予以注冊的，由商標注冊管理機關(guān)書面通知商標申請人或其人，即為駁回申請。
⑤駁回商標的復審。對駁回申請、不予公告的商標，申請人不服的，可以在收到通知后15天內(nèi)申請復審請求，商標評審委員會就此進行重新審查。經(jīng)審查后，評審委員會認為該項申請應予審定的，應將有關(guān)材料移交商標局辦理初步審定并予公告；認為仍應駁回的，要作出駁回決定。兩種情況均應書面通知申請人。商標評審委員會的決定是終局決定。
⑥異議。對初步審定、予以公告的商標，自公告之日起3個月內(nèi)，任何人均可提出異議。商標局根據(jù)異議人的異議書和申請人的陳述書，經(jīng)調(diào)查核實后，做出裁定。
⑦終局決定。商標評審委員會對不服商標局駁回和異議裁定而提出的復審申請。對不滿1年的新注冊商標發(fā)生的爭議申請，對不服商標局撤銷商標的行政處理的復審申請，作出的決定、裁定，是終局決定，商標局必須執(zhí)行，當事人不得上訴。
⑧核準注冊。對合乎商標法規(guī)定，經(jīng)初步審定，異議期間無異議或有異議經(jīng)裁定為不能成立的，由商標局在商標注冊簿上登記，刊登公告并發(fā)給商標注冊證。
（2）商標注冊申請書是商品生產(chǎn)者或經(jīng)營者為了取得商標專用權(quán)，將其使用的商標，依照法律規(guī)定的注冊條件、原則和程序，向商標局提出注冊的法律文件。辦理商標注冊應注意的問題有：
①商標注冊的申請人和申請條件。注冊商標申請人必須是依法登記的企業(yè)、事業(yè)單位和個體工商業(yè)者，或者是《商標法》第9條規(guī)定的外國人或外國企業(yè)。申請商標注冊必須具備以下4個條件：商標應有顯著特征，便于識別；商標不能違反禁用條款，不能使用《商標法》第8條規(guī)定的禁用文字、圖形；商標不得混同。凡申請注冊的商標，不論其構(gòu)成的文字或圖形，如發(fā)現(xiàn)其與已注冊商標和申請在先經(jīng)初步審定的商標相同或者近似，則不能取得商標注冊；按照商品類別提出申請。商品分類表是劃分商品類別和進行商標注冊管理的重要依據(jù)。過去，我國根據(jù)商品用途、性能、原料、生產(chǎn)、銷售等條件規(guī)定的商品分類表共分8類。
隨著我國商品經(jīng)濟的發(fā)展，國際經(jīng)濟貿(mào)易往來的擴大，該商品分類表已不能適應形勢的需要。1988年9月15日，國家工商行政管理局頒布了《關(guān)于實行商標注冊用商品國際分類的通知》，決定從1988年11月1日起，實行《商標注冊用商品和服務國際分類表》，該表共包括商品和服務兩項42類。
②如何填寫商標注冊申請書。第一，確定自己所要申請注冊商標的商品屬于商品分類表劃定的哪一類商品范圍內(nèi)。如果所申請的商標使用于幾種商品上時，而這些商品都屬于商品分類表劃定的哪一類商品范圍內(nèi)，就可作為一個商標提出申請；如果是屬于不同類別，應當分別提出注冊申請。第二，每一個商標注冊申請應當向商標局交送商標圖樣10份（指定顏色的彩色商標，應當交送著色圖樣10份）、黑白墨稿1份。商標圖樣必須清晰、便于粘貼，可用光潔耐用的紙張印刷或者用照片代替，長和寬應當不大于10厘米、不小于5厘米；第三，商標注冊申請等有關(guān)文件，應當使用鋼筆、毛筆或者打字機填寫，字跡必須工整，清晰；第四，商標注冊申請人的名義、章戳，應當與核準或者登記的企業(yè)名稱一致。申報的商品不得超出核準或者登記的企業(yè)經(jīng)營范圍；第五，申請人用藥品商標注冊，應當附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。申請煙草制品的商標注冊，應附送國家煙草主管機關(guān)批準生產(chǎn)的證明文件。
一、政府信息公開申請書
政府信息公開申請書
申請人：某行政村全體村民
群眾代表：江某，李某
被申請人：某國土資源局
請求事項：
1、請求被申請人公開關(guān)于征用申請人土地合法性及其補償安置費用的相關(guān)政府信息;
2、要求被申請人在某某村以張貼的形式公告并提供所有材料的復印件。
事實與理由：
綜上所述，該土地是某某村集體所有制，申請人作為某村的村民有權(quán)利知道自己土地被征用的詳細情況及補償安置方案。為維護自身合法權(quán)益，申請人依據(jù)《中華人民共和國政府信息公開條例》有關(guān)規(guī)定提出申請獲取該土地被征用的相關(guān)信息，懇請在法定期限內(nèi)滿足申請人的請求。
此致
某國土資源局
申請人：某莊行政村全體村民
群眾代表：江某，李某
年月日
二、《政府信息公開條例》規(guī)定公開的信息內(nèi)容
1、所有縣級以上政府及其部門必須公開的重點內(nèi)容：
(1)行政法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件;
(2)國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，專項規(guī)劃、區(qū)域規(guī)劃及相關(guān)政策;
(3)國民經(jīng)濟和社會發(fā)展統(tǒng)計信息;
(4)財政預算、決算報告;
(5)行政事業(yè)性收費的項目、依據(jù)、標準;
(6)政府集中采購項目的目錄、標準及實施情況;
(7)行政許可的事項、依據(jù)、條例、數(shù)量、程序，以及申請行政許可需要提交的全部材料目錄及辦理情況;
(8)扶貧、教育、醫(yī)療、社會保障、促進就業(yè)等方面的政策、措施及其實施情況;
(9)重大建設(shè)項目的標準和實施情況;
(10)突發(fā)公共事件的應急預案、預警信息及應對情況;
(11)環(huán)境保護、公共衛(wèi)生、安全生產(chǎn)、食品藥品、產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢查情況。
2、設(shè)區(qū)的市級人民政府、縣級人民政府及其部門重點公開的內(nèi)容：
(1)城鄉(xiāng)建設(shè)和管理和重大事項;
(2)社會公益事業(yè)建設(shè)情況;
(3)征收或者征用土地、房屋拆遷及其補償，補助費用的發(fā)放、使用情況;
(4)搶險救災、優(yōu)撫、救濟、社會捐助等款物的管理、使用和管理情況。
3、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府應當重點公開的內(nèi)容：
(1)貫徹落實國家關(guān)于農(nóng)村工作政策的情況;
(2)財政收支、各類專項資金的管理和使用情況;
(3)鄉(xiāng)鎮(zhèn)土地利用總體規(guī)劃，其他使用的審核情況;
(4)征收或者征用土地、房屋、拆遷及其補償，補助費用的發(fā)放、使用情況;
(5)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的債權(quán)債務、籌資籌勞情況;
(6)搶險救災，優(yōu)撫、救濟、社會捐助等款物的發(fā)放情況;
)
A基礎(chǔ)研究
B應用研究
C軟科學
D技術(shù)轉(zhuǎn)移
河南省高校科技創(chuàng)新人才支持計劃
申
請
書
項
目
名
稱：
申
報
類
別：
申
報
領(lǐng)
域：
申
請
人：
專業(yè)技術(shù)職務：
所
在
學
校：
通
訊
地
址：
聯(lián)
系
電
話：
申
請
日
期：
001
河南省教育廳
河南省財政廳
二〇一八年
填
寫
說
明
一、編寫前要仔細閱讀《河南省高校科技創(chuàng)新人才支持計劃實施辦法》和當年關(guān)于受理申請的工作通知并嚴格遵守有關(guān)規(guī)定。
二、編寫要嚴肅認真、實事求是、內(nèi)容翔實、文字精煉。
三、“申報類別”包括：A基礎(chǔ)研究；
B應用研究；C軟科學；D技術(shù)轉(zhuǎn)移。每份申請書選填且僅填其中之一。請在申請書、申請人清單上注明申報類別，如“申報類別：A基礎(chǔ)研究”。
四、“申報領(lǐng)域”包括：1.數(shù)學；
2.物理；3.化學；4.化工；5.農(nóng)業(yè)；6.林業(yè)；7.生物；8.電子科學技術(shù)；9.計算機與通訊；10.基礎(chǔ)醫(yī)學；11.醫(yī)療衛(wèi)生與臨床；12.藥學；13.中醫(yī)藥；14.能源；15.資源；16.環(huán)境；17.材料；18.先進制造；19.管理科學與工程。
每份申請書選填且僅填其中之一。請在申請書、申請人清單上注明申報領(lǐng)域的具體類別，如“申報領(lǐng)域：計算機與通訊”。
五、“專業(yè)技術(shù)職務”指受聘的專業(yè)技術(shù)工作崗位，如教授、副教授、研究員、副研究員等。
六、申請書頁面用A4紙，內(nèi)文用4號宋體字打印，標題用4號黑體字打印，于左側(cè)加軟封面裝訂成冊（不要用塑料封面或塑料文件夾）。
七、如無特殊說明，本表各欄不夠填寫時，可自行加頁。
八、此申請書上報一份。
附件和申請書一起裝訂，申請材料（包括附件）雙面打印，不得超過60個頁碼。
一、基本情況
申請人
信息
姓
名
性別
民族
出生日期
身份證號
專業(yè)技術(shù)職務
行政職務
研究方向
辦公電話
手
機
電子郵箱
通訊地址
郵編
最終學位及學校、時間
所在工作單位（院、系、
所、實驗室、中心）
個人簡歷（自大學填起）
起止年月
地點
學習、工作單位
任職
主要學術(shù)任職
二、主要教學和科研工作經(jīng)歷
三、代表性成果(2015年1月1日以來)
（一）知識貢獻（限10項）
1、論文（僅限基礎(chǔ)研究類人才、軟科學類人才填寫）
編號
論文名稱
期刊名稱
年、卷（期）、頁
他引
次數(shù)
第一作者/
通訊作者
發(fā)表時間
作者姓名
收錄
分值
注：僅填寫署名第一或是通訊作者的論文
2、學術(shù)著作（僅限基礎(chǔ)研究類人才、軟科學類人才填寫）
編號
著作名稱
出版社
出版時間
是否為“國家
一級出版社”
分值
注：僅填寫署名第一的學術(shù)著作
3、成果鑒定（僅限應用研究類人才填寫）
編號
鑒定成果名稱
鑒定編號
鑒定時間
排名
第一完成人
鑒定級別
分值
注：僅填寫署名前兩位的鑒定成果
4、專利（僅限應用研究類人才填寫）
編號
專利名稱
成員署名
獲授時間
排名
專利類型
分值
注：僅填寫署名前兩位的專利
5、新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)、新標準情況（限技術(shù)轉(zhuǎn)移類人才填寫）
編號
新成果名稱
授予單位
第一完成人
年份
排名
成果級別
分值
注：僅填寫署名前兩位的成果，附鑒定證書（成果證書）核心內(nèi)容復印件
6、科普作品（限技術(shù)轉(zhuǎn)移類人才填寫）
編號
作品名稱
出版單位
出版時間
排名
第一完成人
作品類別
分值
注：僅填寫署名前兩位的作品
（二）科學或技術(shù)貢獻（限5項）
1、項目（限基礎(chǔ)研究類、應用研究類、技術(shù)轉(zhuǎn)移類人才填寫）
編號
項目名稱
項目編號
資助經(jīng)費
（萬元）
項目負責人
立項時間
項目類別
分值
注：僅填寫主持的項目（第一負責人）
2、項目或被采納成果（限軟科學類人才填寫）
編號
項目（或被采納成果）名稱
項目編號
（采納單位）
采納時間
第一完成人
項目（或被采納成果）類別
分值
注：僅填寫署名第一的項目或第一完成人被政府采納的成果
（三）標志成果（限5項，僅填寫排名前兩位的獲獎）
編號
獎勵名稱
授予單位
及時間
獎勵等級
排名
獲獎人
獎勵類別
分值
注：僅填寫署名前兩位的成果獎勵（第一和第二完成人）
（四）學術(shù)影響力（限1項）
編號
任職的學術(shù)會議、平臺、組織等名稱
任職時間
第一完成人
學術(shù)任職類別
分值
四、科教結(jié)合成果(2015年1月1日以來)
（一）精品課程或規(guī)劃教材（限3項，僅填寫署名第一的精品課程或規(guī)劃教材）
編號
課程或規(guī)劃教材名稱
依托單位、出版社名稱
課程建設(shè)或教材出版時間
第一完成人
課程或教材類別
分值
（二）指導學生獲獎（限3項，僅填寫指導教師署名的獎勵）
編號
獎勵名稱
授予單位
獲獎時間
教師排名
教師姓名
獲獎類別（寫明等級，參照自評標準中“評價內(nèi)容”）
分值
注：碩士生由學校研究生處出具指導證明，本科及以下學生由學校教務處出具指導證明。
（三）指導學生產(chǎn)出成果（限3項，僅填寫指導教師署名前兩位的成果，包括論文、專利、調(diào)研報告等）
編號
成果名稱
授權(quán)單位、采用單位
發(fā)表/獲得/采用時間
指導教師排名
學生
排名
教師姓名
檔次
分值
注：碩士生由學校研究生處出具指導證明，本科及以下學生由學校教務處出具指導證明。
五、獲資助后擬開展的主要研究內(nèi)容、關(guān)鍵科技問題及預期成果
預期成果應撰寫明確、切實可行并具有可考核性（重點突出在創(chuàng)新能力提升、推動學科發(fā)展、科教結(jié)合支撐人才培養(yǎng)以及社會服務等方面的貢獻）。
六、經(jīng)費預算（金額單位：萬元）
預算科目
省財政資助經(jīng)費
備注（計算依據(jù)與說明）
1．科研業(yè)務費
①測試/計算/分析費
②能源動力費
③會議費/差旅費
④出版物/文獻/信息傳播費
⑤其它
2．實驗材料費
①原材料/試劑/藥品購置費
②其它
3．儀器設(shè)備費
①購置費
②試制費
4．國際合作經(jīng)費
5．勞務費
6．管理費
7．其他（不含財務規(guī)定不能支出的科目）
合計
有關(guān)的其他經(jīng)費來源
學校配套
自
籌
其它來源
其他經(jīng)費合計
七、校學術(shù)委員會評審意見（對申請者業(yè)務水平、創(chuàng)新能力及研究工作設(shè)想的科學性、經(jīng)費預算的合理性等簽署具體意見）
校（院）學術(shù)委員會主任（簽章）
年
月
日
八、學校（院）審核意見（對是否同意申報，對申請者匹配資助經(jīng)費及所需人力、物力條件保障等簽署具體意見）
校(院)長簽名：
(公
章)
年
臺灣商標法施行細則
第1條 本細則依商標法(以下簡稱本法)第七十八條規(guī)定訂定之。
第2條 依本法或本細則所為之各項申請，應使用商標主管機關(guān)印制之書表，備齊附件，向商標主管機關(guān)為之。
申請書或其它對象應注明商標名稱、指定使用之商品類別、名稱及申請人姓名、名稱、住所、居所、事務所或營業(yè)所;其已審定或注冊者，并應注明其審定或注冊號數(shù)。 第3條 商標之各項申請違反有關(guān)法令所定之程序或程序而得補正者，商標主管機關(guān)應通知限期補正。
申請人于前項限期內(nèi)補正者，其申請日仍以原申請日為準。
第4條 關(guān)于商標注冊之申請，商標主管機關(guān)認為有必要時，得通知申請人檢附身分證明或法人證明文件。
前項證明文件或其它書件系外文者，應檢附中文譯本。
第5條 本法第二條所定之營業(yè)，得參酌左列事項認定之：
一 公司登記之營業(yè)項目。
二 商業(yè)登記之營業(yè)項目。
三 營利事業(yè)登記之營業(yè)項目。
四 具體營業(yè)計畫。
五 股東會決議。
六 其它相關(guān)事證。
依法令或事實無須為營利事業(yè)之登記者，得依其檢附之相關(guān)文件認定之。
第6條 主張優(yōu)先權(quán)成立者，以其首次在他國提出申請注冊商標之日，視為在中華民國申請論冊商標之日;在他國之申請案審查結(jié)果，對已成立之優(yōu)先權(quán)，不生影響。
第7條 商標注冊之申請人主張有本法第五條第二項規(guī)定情事者，應提出相關(guān)事證證明之。
第8條 受任為商標人者，應檢附委任書，載明其權(quán)限。
依本法第九條第二項委任之商標人死亡或喪失行為能力而委任人未另行委托他人者，商標主管機關(guān)得通知期限另行委任商標人，逾期未另行委任者，對其應送達之書件，得依本法第十五條規(guī)定處理。
依本法第九條第三項通知申請人更換商標人時，并應通知原委任商標人。
本法第十條所稱之一切必要行為，包括代為收受商標主管機關(guān)送達之書件及通知。
第9條 本法第十五條所稱書件無法送達，指向應受送達人在商標主管機關(guān)登載之住居所、事務所或營業(yè)所送達而不能送達者。
第10條 商標注冊證應黏附商標圖樣，由商標主管機關(guān)蓋印發(fā)給。
第11條 商標注冊證遺失或毀損，商標專用權(quán)人得敘明事由，加具證明，申請補發(fā)。
依前項規(guī)定補發(fā)注冊證時，舊注冊證應同時公告作廢。
第12條 凡由商標主管機關(guān)抄給之書件，摹繪之圖樣，應注明與原本無異字樣。
第13條 關(guān)于商標之證據(jù)及對象，檢附人預行聲明領(lǐng)回者，應于該案確定后三十日內(nèi)領(lǐng)取。
第13-1條 申請商標審定、注冊或其它事項之變更登記者，除第十七條及第十七條之一規(guī)定情形外，應檢附左列書件：
一 申請書。
二 變更證明文件。
三 變更事項須于注冊證上加注者，并應檢附商標注冊證。
第14條 本法第二十條所定須守密者，由商標主管機關(guān)就左列事項認定之：
一 屬于營業(yè)機密或有關(guān)個人隱私者。
二 主管機關(guān)內(nèi)部之簽注及批示。
第15條 商標圖樣之近似，以具有普通知識經(jīng)驗之購買人，于購買時施以普通所用之注意，有無混同誤認之虞判斷之。
類似商品，應依一般社會通念，市場交易情形，并參酌該商品之原材料、用途、功能、產(chǎn)制者、行銷管道及場所或買受人等各種相關(guān)因素判斷之。
類似服務，應依一般社會通念，市場交易情形，并參酌該服務之性質(zhì)、內(nèi)容、提供者、行銷管道及場所或?qū)ο蟮雀鞣N相關(guān)因素判斷之。
性質(zhì)相關(guān)聯(lián)商品或服務，以在工商經(jīng)營上，有無申請注冊防護商標或服務標章之必要關(guān)系判斷之。
第16條 依本法第二十二條規(guī)定申請聯(lián)合商標或防護商標注冊，其正商標已審定或注冊者，應檢附審定書或注冊證影印本。
聯(lián)合商標或防護商標之注冊證，應記載正商標之注冊號數(shù)。
申請防護商標注冊，主張其為著名商標者，應舉證證明之。
正商標撤銷或無效者，其聯(lián)合商標及防護商標應一并撤銷。審定聯(lián)合商標或?qū)彾ǚ雷o商標未與正商標一并移轉(zhuǎn)者，應撤銷其審定。
第17條 本法第二十二條第四項所稱商標種類之變更，指左列情形：
一 正商標變更為聯(lián)合商標或防護商標。
二 聯(lián)合商標或防護商標變更為正商標。
三 聯(lián)合商標變更為防護商標。
四 防護商標變更為聯(lián)合商標。
申請商標種類之變更，應檢附申請書注明相關(guān)號數(shù);其已審定或注冊者，并應檢附審定書或注冊證。
商標種類變動，其專用權(quán)范圍及存續(xù)期間以原注冊者為準;變更后之聯(lián)合商標或防護商標專用期間超過正商標專用期間者，以正商標之專用期間為準。
第17-1條 聯(lián)合商標或防護商標申請變更其正商標，應檢附申請書注明相關(guān)號數(shù);其已審定或注冊者，并應檢附審定書及注冊證。
前項變更正商標之聯(lián)合商標或防護商標，其專用權(quán)范圍及存續(xù)期間以原注冊者為準;其專用期間超過變更后正商標之專用期間者，以變更后正商標之專用期間為準。
第18條 (刪除)
第19條 申請商標專用期間延展注冊，應檢附左列書件：
一 申請書。
二 注冊證。
三 商標圖樣十張。
四 于商標專用期間屆滿前申請者，申請前三年內(nèi)有使用商標相關(guān)事證之聲明;于商標專用期間屆滿后申請者，專用期間屆滿前三年內(nèi)有使用商標相關(guān)事證之聲明。如有正當事由未使用者，應載明之。
五 其它必要書件。
前項第四款規(guī)定，于防護商標不適用之。
延展注冊經(jīng)核準者，由商標主管機關(guān)于商標注冊證上注明延展事項，發(fā)還申請人。
第20條 申請登記授權(quán)他人使用商標，應檢附左列書件：
一 申請書。
二 授權(quán)使用契約影印本。
申請登記再授權(quán)他人使用商標，應檢附左列書件：
一 申請書。
二 再授權(quán)使用契約影印本。
三 商標專用權(quán)人同意再授權(quán)之證明文件。
申請人得檢附商標注冊證，請求加注授權(quán)使用或再授權(quán)使用事項。
授權(quán)使用之商品及授權(quán)期間，以商標專用權(quán)范圍為限。所約定授權(quán)期間超過專用期間者，以專用期間屆滿日為授權(quán)期間之末日。專用期間如經(jīng)延展注冊，應另行申請授權(quán)登記。 再授權(quán)使用之商品及再授權(quán)期間，不得逾原授權(quán)使用商品之范圍及授權(quán)期間。
第21條 商標授權(quán)期間屆滿前有左列情事之一者，得檢附相關(guān)證據(jù)，申請終止授權(quán)使用登記：
一 當事人雙方同意終止者。其經(jīng)再授權(quán)者，亦同。
二 一方表示終止，他方無異議者。
三 契約明定得由一方不附理由任意終止，而為終止之表示者。
四 經(jīng)法院判決確定或和解、調(diào)解成立，授權(quán)關(guān)系已消滅者。
五 經(jīng)商務仲裁判斷授權(quán)關(guān)系已消滅者。
第22條 申請登記商標專用權(quán)移轉(zhuǎn)，應檢附左列書件：
一 申請書。
二 受讓人身分證明文件暨營業(yè)相關(guān)事證。
三 移轉(zhuǎn)契約或其它移轉(zhuǎn)證明文件影印本。
四 注冊證。
前項移轉(zhuǎn)登記者，由商標主管機關(guān)于商標注冊證上，注明移轉(zhuǎn)事項，發(fā)還申請人。
第23條 申請設(shè)定商標專用權(quán)質(zhì)權(quán)之登記，應檢附左列書件：
一 申請書。
二 質(zhì)權(quán)人身分證明文件。
三 質(zhì)權(quán)設(shè)定契約影印本，應載明商標名稱、注冊號數(shù)、債權(quán)額度及存續(xù)期間。
四 注冊證。
前項質(zhì)權(quán)經(jīng)登記者，由商標主管機關(guān)于商標注冊證上，注明設(shè)定質(zhì)權(quán)事項，發(fā)還申請人。
質(zhì)權(quán)設(shè)定期間，以商標專用權(quán)期間為限。所約定質(zhì)權(quán)設(shè)定期間超過專用期間者，以專用期間屆滿日為質(zhì)權(quán)期間之末日，專用期間如經(jīng)延展注冊，應另行申請質(zhì)權(quán)登記。
申請質(zhì)權(quán)消滅登記，應檢附商標注冊證及債權(quán)清償證明或雙方同意涂銷質(zhì)權(quán)設(shè)定登記證明文件。
第24條 申請撤銷他人商標專用權(quán)，應檢附左列書件：
一 申請書 (含副本) 。
二 申請人身分證明文件。
三 相關(guān)證據(jù)二份。
前項第一款之申請書，應載明構(gòu)成撤銷商標專用權(quán)之原因事實。
商標主管機關(guān)通知商標專用權(quán)人或其商標人答辯時，應檢附申請書副本及相關(guān)證據(jù)等附屬文件。
第25條 商標主管機關(guān)就申請撤銷案所為之處分書，應記載左列事項：
一 商標之注冊號數(shù)、名稱及指定使用之商品。
二 申請人姓名或名稱及住所、居所、事務所或營業(yè)所;其為法人者，并應記載代表人姓名。
三 商標專用權(quán)人之姓名或名稱及住所、居所、事務所或營業(yè)所;其為法人者，并應記載代表人姓名。
四 委任商標人者，其姓名及住所?居所、事務所或營業(yè)所。
五 主文及理由。
六 處分之年、月、日。
第26條 依本法第三十四條規(guī)定，商標專用權(quán)當然消滅者，其消滅時日如左：
一 未依本法第二十五條規(guī)定延展注冊者，商標專用期間屆滿之次日。
二 商標專用權(quán)人死亡而無繼承人者，其死亡時。
認定商標專用權(quán)是否當然消滅，適用事實發(fā)生時之規(guī)定。
第27條 凡依本法申請商標注冊者，應檢附左列書件：
一 申請書，應依第四十九條規(guī)定指定商品類別，并列舉商品名稱。
二 商標圖樣十五張，其為彩色者，并應附加黑白圖樣三張，以堅韌光潔之紙料為之，其長及寬不得超過五公分。
三 申請人營業(yè)之相關(guān)事證。
前項第三款規(guī)定于防護商標不適用之。
商標注冊之申請，以備具商標圖樣及載明商品類別、商品名稱之申請書送達商標主管機關(guān)之日為申請日;如系交郵，以交郵當日郵戳為準。 審定前申請變更指定使用商品名稱或商標圖樣，以申請變更之日為申請日。但縮減指定使用商品者，不影響其申請日。
第28條 商標圖樣中包含說明性或不具特別顯著性之文字或圖形者，若刪除該部分則失其商標圖樣完整性，而經(jīng)申請人聲明該部分不在專用之列，得以該圖樣申請注冊。
前項圖樣于審查有無與他人之商標圖樣相同或近似時，仍應以其整體圖樣為準。
第29條 本細則修正施行前，已審定或注冊之商標，其指定使用之商品類別，以已審定或注冊者為準。
本細則修正施行前，已申請注冊而尚未審定之商標，其指定使用之商品類別，以申請時指定之類別為準。
第30 條 依本法第三十六條規(guī)定須由各申請人協(xié)議者，商標主管機關(guān)應指定相當期
間通知各申請人協(xié)議，逾期不能達成協(xié)議時，商標主管機關(guān)應指定期日及
地點通知各申請人抽簽決定之。
第31條 本法第三十七條第七款所稱著名之商標或標章，指有客觀證據(jù)足以認定該商標或標章已廣為相關(guān)事業(yè)或消費者所普遍認知者。
本法第三十七條第七款但書所稱授權(quán)人，指經(jīng)商標或標章所有人同意得授權(quán)他人申請注冊之人。
第32條 本法第三十七條第一項第十一款所稱法人及其它團體或全國著名商號之名稱，指其特取部分而言。商號或法人營業(yè)范圍內(nèi)之商品，以商號或法人所登記之營業(yè)項目為準;如登記之營業(yè)項目未載明具體商品者，參酌實際經(jīng)營之項目認定之。
登記在先之法人，以其名稱之特取部分作為商標圖樣申請注冊，而與登記在后之法人名稱特取部分相同，且指定使用之商品與該登記在后之法人所經(jīng)營之商品為同一或類似者，仍應征得該登記在后之法人之承諾。
本法第三十七條第一項第十一款所稱全國，指中華民國現(xiàn)行法律效力所及之領(lǐng)域。
第33條 (刪除)
第34條 依本法第三十八條規(guī)定移轉(zhuǎn)申請權(quán)者，應檢附左列書件：
一 申請書。
二 受讓人身分證明文件暨營業(yè)相關(guān)事證。
三 移轉(zhuǎn)契約或其它移轉(zhuǎn)證明文件影印本。
第35條 本法第四十一條之核準審定書應記載左列事項：
一 申請人姓名或名稱及住所、居所、事務所或營業(yè)所。
二 委任商標人者，其姓名及住所、居所、事務所或營業(yè)所。
三 商標名稱。
四 申請案號：有正商標者，其號數(shù)。
五 審定主旨及說明。
六 審定之年、月、日。
第36條 依本法第四十二條規(guī)定為撤銷審定之申請者，準用第二十四條規(guī)定，商標主管機關(guān)為撤銷審定之處分者，準用第二十五條規(guī)定。
第37條 本法第四十三條之核駁審定書應記載左列事項：
一 申請人姓名或名稱及住所、居所、事務所或營業(yè)所。
二 委任商標人者，其姓名及住所、居所、事務所或營業(yè)所。
三 商標名稱、圖樣及指定使用商品類別。
四 申請案號。
五 核駁審定主旨及說明。
七 核駁審定號數(shù)及年、月、日。
一 異議書 (含副本) 。
二 異議人證明文件。
三 相關(guān)證據(jù)二份。
前項第一款之異議書，應載明異議之事實及理由。
商標主管機關(guān)通知注冊申請人及其商標人答辯時，應檢附異議書副本及相關(guān)證據(jù)等附屬文件。
異議之事實及理由有不明確或不完備者，商標主管機關(guān)得通知異議人限期補正;于審定商標公告期間內(nèi)，異議人得變更或追加其主張之事實及理由。
商標主管機關(guān)就前項之變更、追加或補正事項，應通知注冊申請人及其商標人答辯。
第39條 依本法第五十二條規(guī)定申請評定者，準用前條規(guī)定。
異議審定書及評定書準用第二十五條規(guī)定。
第40條 商標異議、評定及撤銷案件之處理，適用本法新舊規(guī)定之原則如左：
一 商標異議案件適用異議審定時之規(guī)定。
二 商標評定案件適用注冊時之規(guī)定。但其申請或提請評定之程序適用評決時之規(guī)定。
三 商標撤銷案件適用撤銷處分時之規(guī)定。
第41條 本法第五十四條規(guī)定申請評定商標專用權(quán)范圍，指請準注冊之商標及所指定之商品專用權(quán)范圍不明，有申請商標主管機關(guān)認定之必要者。
第42條 本法第五十六條第一項所稱必要時，指評定委員就書面審理之結(jié)果，認為尚不足據(jù)以評決，有經(jīng)當事人言詞辯論，以補強其心證者。
第43條 申請注冊證明標章者，應提出申請書載明左列事項：
一 證明之商品或服務。
二 證明標章表彰之內(nèi)容。
三 標示證明標章之條件。
四 申請人得為證明之資格或能力。
五 控制證明標章使用之方式。
六 申請人本身不從事所證明商品之制造、行銷或服務提供之聲明。
證明標章于申請注冊時已有使用者，應檢附使用之證明;未使用者，應檢附使用計畫書。
第44條 證明標章之使用，指以證明商品或服務之特性、品質(zhì)、精密度或其它事項之意思，于商品或服務之相關(guān)物品上，標示該標章以為證明者。
第45條 申請注冊團體標章者，應提出申請書載明左列事項：
一 申請人之組織及其成員之資格。
二 控制團體標章使用之方式。
團體標章于申請注冊時已有使用者，應檢附使用之證明;未使用者，應檢附使用計畫書。
第46條 團體標章之使用，指為表彰團體或其成員身分，而由團體或其成員將標章示于相關(guān)物品或文書上。
第47條 本法第七十六條所稱不當使用，指左列情形：
一 證明標章作為商標或服務標章使用，或?qū)Ｓ脵?quán)人于自己之商品或服務使用該標章。
二 證明標章專用權(quán)人對于申請證明之人，予以差別待遇，或未經(jīng)查驗或明知不合證明條件而同意標示證明標章者。但法令另有規(guī)定者，不在此限。
三 團體標章之使用造成社會公眾對于該團體性質(zhì)之誤認。
四 違反本法第七十五條之規(guī)定而為移轉(zhuǎn)、授權(quán)或設(shè)質(zhì)。
五 違反控制標章使用方式。
六 意圖影射而使用標章。
七 其它不當方法之使用。
第48條 本法修正施行前已取得之商標專用權(quán)，其商標專用其間仍以原核準者為準。
第49條 申請注冊，應依商品及服務分類表，指定使用之商品或服務類別并具體列舉商品或服務名稱。
附件：商品及服務分類表
商品：
第一類
用于工業(yè)、科學、攝影、農(nóng)業(yè)、園藝、林業(yè)之化學品;未加工之人造樹脂，未加工之塑料;肥料;滅火制劑;淬火和金屬焊接用制劑;保存食品用化學物品;鞣劑;工業(yè)用粘著劑。
第二類
油漆 (顏料) 、亮光漆、天然漆;防銹劑和木材防腐劑;著色劑;媒染劑;未加工之天然樹脂;涂漆用、裝潢用、印刷用及藝術(shù)用金屬箔與金屬粉。
第三類
洗衣用漂白劑及其它洗衣用物品;清潔、亮光、洗擦 (去污) 及研磨用制劑;肥皂;香水 (香料) 、香精油;化妝品;美發(fā)水;潔齒劑。
第四類
工業(yè)用油及油脂;劑 (油) ;吸收、濕潤、凝聚灰塵用品;燃料 (包括馬達用) 及照明用油，蠟燭、燈心。
第五類
藥品、獸醫(yī)及衛(wèi)生用制劑;醫(yī)用營養(yǎng)品，嬰兒食品;膏藥、敷藥用材料;填牙材料、牙蠟;消毒劑;殺蟲劑;殺菌劑、除草劑。
第六類
普通金屬及其合金;金屬建筑材料;可移動金屬建筑物;鐵軌用金屬材料;非電氣用纜索和金屬線;鐵器、小五金器材;金屬管;保險箱;不屬別類之普通金屬制品;礦沙。
第七類
機器及工具機;馬達及引擎 (陸上車輛用除外) ;機器用聯(lián)結(jié)器及傳動零件 (陸上車輛用除外) ;農(nóng)具;孵卵器。
第八類
手工用具及器具 (手操作的) ;剪力及刀叉匙餐具;佩刀;剃刀。
第九類
科學、航海、測量、電氣、攝影、電影、光學、計重、計量、信號、檢查 (監(jiān)督) 、救生和教學用具及儀器;聲音或影像記錄、傳送或復制 (再生) 用器具;磁性資料載體、記錄磁盤;自動販賣機及貨幣操作 (管理) 器具之機械裝置;現(xiàn)金出納機、計算器及數(shù)據(jù)處理設(shè)備;滅火器械。
第一類
外科、內(nèi)科、牙科和獸醫(yī)用器具及儀器，義肢、義眼、假牙;整形用品;傷口縫合材料。
第一一類
照明、加熱、產(chǎn)生蒸氣、烹飪、冷凍、干燥、通風、給水及衛(wèi)生設(shè)備裝置。
第一二類 車輛 (交通工具) ;陸運、空運或水運用器具。
第一三類
火器;火藥及發(fā)射體;爆炸物;煙火。
第一四類
貴金屬及其合金以及不屬別類之貴重金屬制品或鍍有貴重金屬之物品;珠寶、寶石;鐘表及計時儀器。
第一五類
樂器。
第一六類
不屬別類之紙、紙板及其制品;印刷品;裝訂材料;照片;文具;文具或家庭用黏著劑;美術(shù)用品;畫筆;打字機及辦公用品 (家具除外) ;教導及教學用品 (儀器除外) ;包裝用塑料品 (不屬別類者) ;紙牌;印免用鉛字;印刷板。
第一七類
不屬別類之橡膠、古塔波膠 (馬來樹膠) 、樹膠、石棉、云母以及該等材料之制品;生產(chǎn)時使用之射出成型塑料;包裝、填塞和絕緣材料;非金屬軟管。
第一八類
皮革與人造皮革 (仿皮革) 以及不屬別類之皮革及人造皮制品獸皮;皮箱旅行箱;傘、陽傘及手杖;鞭及馬具。
第一九類
建筑材料 (非金屬) ;建筑用非金屬硬管;柏油、瀝青;可移動之非金屬建筑物;非金屬紀念碑。
第二類
家具、鏡子、畫框;不屬別類之木、軟木、蘆葦、藤、柳條、角、骨、象牙、鯨骨、貝殼、琥珀、珍珠母、海泡石制品，以及該等材料之代用品或塑料制品。
第二一類
家庭或廚房用具及容器 (非貴金屬所制，也非鍍有貴金屬者);梳子及海棉;刷子 (畫筆除外) 、制刷材料;清潔用具;鋼絲絨;未加工或半加工玻璃 (建筑用玻璃除外) ;不屬別類之玻璃器皿，瓷器及陶器。
第二二類
纜、繩、網(wǎng)、帳篷、遮篷、防水布、帆、袋 (不屬別類者) ;襯墊及填塞材料 (橡膠或塑料除外) ;紡織用纖維原料。
第二三類
紡織用紗、線。
第二四類
不屬別類之布料及紡織品;床單或桌布。
第二五類
衣服、靴鞋、帽子。
第二六類
花邊及刺繡、飾帶及緶帶 (發(fā)辮) ;鈕扣、鉤扣、扣針及縫針;人造花。
第二七類
地毯、草墊、席類、油氈及其它鋪地板用品;非紡織品墻帷。
第二八類
游戲器具及玩具;不屬別類之體育及運動器具;圣誕樹裝飾品。
第二九類
肉、魚、家禽及野味;肉精;腌漬，干制及烹調(diào)之水果和蔬菜;果凍，果醬;蛋、乳及乳制品;食用油脂。
第三類
咖啡、茶、可可、糖、米、樹薯粉、西谷米、代用咖啡;面粉及榖類調(diào)制品、面包、糕餅及糖果、冰品;蜂蜜、糖漿;酵母、發(fā)酵粉;鹽、芥末;醋、調(diào)味用香料，冰。
第三一類
農(nóng)業(yè)、園藝及林業(yè)產(chǎn)品及不屬別類之榖物;活得動物 (活禽獸及水產(chǎn)) ;鮮果及蔬菜;種子、天然植物及花卉;動物飼料，麥芽。
第三二類
啤酒;礦泉水及汽水以及其它不含酒精之飲料;水果飲料及果汁;糖漿及其它制飲料用之制劑。
第三三類
含酒精飲料 (啤酒除外) 。
第三四類
煙草;煙具;火柴。
服務：
第三五類
廣告;企業(yè)管理;企業(yè)經(jīng)營;事務處理。
第三六類
保險;財務;金融;不動產(chǎn)業(yè)務。
第三七類
營建;修繕;安裝服務。
第三八類
通訊。
第三九類
運輸;商品捆扎及倉儲;旅行安排。
第四類
材料處理。
第四一類
教育;訓練;娛樂;運動及文化活動。
第四二類
餐、宿之提供;醫(yī)療、衛(wèi)生及美容服務;獸醫(yī)及農(nóng)藝之服務;法律服務;科學及工業(yè)之研究;計算機程序設(shè)計及不屬別類服務。
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作為一個剛畢業(yè)的年青人，初到工廠工作，曾經(jīng)工廠的為人處事、工作程序著實有些困惑，但是工廠寬松融洽的工作氛圍、團結(jié)務實的文化底蘊，尤其是領(lǐng)導的關(guān)心和部門同事的熱情幫助，讓我很快完成了工作角色的轉(zhuǎn)變。
一年來，我一直嚴格要求自己，認真及時做好領(lǐng)導布置的每一項任務，同時主動為領(lǐng)導分憂;專業(yè)和非專業(yè)上不懂的問題虛心向同事學習請教，不斷提高充實自己，希望能盡早獨當一面，為公司做出更大的貢獻。新員工轉(zhuǎn)正申請。當然，初入單位，難免出現(xiàn)一些小差小錯需領(lǐng)導指正;但前事之鑒，后事之師，這些經(jīng)歷也讓我不斷成熟，在處理各種問題時考慮得更全面，杜絕類似失誤的發(fā)生。在此，我要特地感謝部門的領(lǐng)導和同事對我的指引和幫助，感謝他們對我工作中出現(xiàn)的失誤給予忠懇的指正。
來到這里工作，我最大的收獲莫過于無論在敬業(yè)精神、思想境界，還是在業(yè)務素質(zhì)、工作能力上都得到了很大的進步與提高，激勵我在工作中不斷前進與完善。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，懇請領(lǐng)導給我繼續(xù)鍛煉自己、實現(xiàn)理想的機會。我會用謙虛的態(tài)度和飽滿的熱情做好我的本職工作，為工廠會創(chuàng)造價值，展望美好的未來!
員工轉(zhuǎn)正申請書范文2尊敬的領(lǐng)導：
您好!
我于__年_月_日成為公司的試用員工，到今天3個月試用期已滿，根據(jù)公司的規(guī)章制度，現(xiàn)申請轉(zhuǎn)為公司正式員工。
本人工作認真、細心且具有較強的責任心和進取心，勤勉不懈，極富工作熱情;性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好和熟練的溝通技巧，有很強的團隊協(xié)作能力;責任感強，確實完成領(lǐng)導交付的工作，和公司同事之間能通力合作，關(guān)系相處融洽而和睦，配合各部門負責人成功地完成各項工作;積極學習新知識、技能，注重自身發(fā)展和進步。剛到公司工作時，對公司的情況了解很少，對于企業(yè)對員工的要求和企業(yè)的發(fā)展方向只是有了一個簡單的了解。通過這兩個月的工作，我逐漸認識到，公司對員工的要求是全面的，從工作態(tài)度到業(yè)務能力到個人素質(zhì)。企業(yè)是要全面發(fā)展的，如果員工個人的發(fā)展跟不上企業(yè)發(fā)展的速度，那么員工將被企業(yè)淘汰。作為公司這樣一個高成長性公司中的一名員工，我有著強烈的緊迫感。在工作中我還存在著很多的不足，例如在業(yè)務知識和溝通能力上還存在很大欠缺。我會在今后的工作中通過自身的努力來完善個人的能力，更好地融入集體。
懷著對人生的憧憬，我走進了我們___有限公司，擔任___崗位一職，在見習期的工作中，一方面我嚴格遵守公司的各項規(guī)章制度，不遲到、不早退、嚴于律己，自覺的遵守各項工作制度;另一方面，吃苦耐勞、積極主動、努力工作;在完成領(lǐng)導交辦工作的同時，積極主動的協(xié)助其他同事開展工作，并在工作過程中虛心學習以提高自身各方面的能力;我看到公司正逐步做大做強，以目前的趨勢，我可以預見公司將有一個輝煌的明天。作為新人，目前我所能做的就是努力工作，讓自己在平凡的崗位上揮灑自己的汗水，煥發(fā)自己的青春與熱情;使自己在基層得到更多的鍛煉。在與新同事的相處中，大家的關(guān)懷與照顧，使我感覺到了家的溫暖;在與師傅們的學習中，她們的幫助與教誨，使我提升了專業(yè)知識與服務技能;而領(lǐng)導們的鼓勵與支持，更讓我深深的熱愛著這個團隊。
這是我的第一份工作，這半年來我學到了很多，感悟了很多;看到公司的迅速發(fā)展，我深深地感到驕傲和自豪，也更加迫切的希望以一名正式員工的身份在這里工作，實現(xiàn)自己的奮斗目標，體現(xiàn)自己的人生價值，和公司一起成長。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，懇請領(lǐng)導給我繼續(xù)鍛煉自己、實現(xiàn)理想的機會。我會用謙虛的態(tài)度和飽滿的熱情做好我的本職工作，為公司創(chuàng)造價值，同公司一起展望美好的未來!
此致
敬禮!
申請人：___
20__年__月_日
員工轉(zhuǎn)正申請書范文3尊敬的公司領(lǐng)導：
您好!
我自今年5月份來公司上班，此刻已有3個月的時間，這期間在公司各位同任的大力支持下，在其他相關(guān)人員的進取配合下，我與大家一道，團結(jié)一心，踏實工作，較好地完成各項工作任務。作為一個應屆畢業(yè)生，初來公司，以往很擔心不知該怎樣與人共處，該如何做好工作;可是公司寬松融洽的工作氛圍、團結(jié)向上的企業(yè)文化，讓我很快完成了從學生到職員的轉(zhuǎn)變。
在試用期間，我在行政商務部學習工作了一段時間，這個部門的業(yè)務是我以前從未接觸過的，和我的專業(yè)知識相差也較大;可是各部門領(lǐng)導和同事的耐心指導，使我在較短的時間內(nèi)適應了公司的工作環(huán)境，也熟悉了公司的整個操作流程。在本部門的工作中，我一向嚴格要求自我，認真及時做好領(lǐng)導布置的每一項任務，專業(yè)和非專業(yè)上不懂的問題虛心向同事學習請教，不斷提高充實自我，期望能盡早獨當一面。當然，初入職場，難免出現(xiàn)一些小差小錯需領(lǐng)導指正;但前事之鑒，后事之師，這些經(jīng)歷也讓我不斷成熟，在處理各種問題時研究得更全面，杜絕類似失誤的發(fā)生。在此，我要特地感激部門的領(lǐng)導和同事對我的入職指引和幫忙，感激他們對我工作中出現(xiàn)的失誤的提醒和指正。在過去3個月的時間里，我經(jīng)歷了一個應屆畢業(yè)生初入社會的“陣痛”，面臨諸如如何與同事相處、如何做好本職工作等職場疑慮，可是公司寬松融洽的工作氛圍，團結(jié)向上的企業(yè)文化，讓我很快完成了從學生到一名公司職員的轉(zhuǎn)變。這期間，我有幸得到領(lǐng)導和同事們的熱情教導和關(guān)心，使自我在較短的時間內(nèi)適應了公司的工作環(huán)境，也熟悉了公司的整個操作流程。在此，真誠地向領(lǐng)導和同事們表示感激。
三個多月來，我在武經(jīng)理、公司領(lǐng)導和同事們的熱心幫忙及關(guān)愛下取得了必須的提高，綜合看來，我覺得自我還有以下的缺點和不足：
一、思想上個人主義較強，隨意性較大，顯得不虛心與散漫，沒做到謙虛謹慎，尊重服從;
二、有時候辦事不夠干練，言行舉止沒注重約束自我;
三、工作主動性發(fā)揮的還是不夠，對工作的預見性和創(chuàng)造性不夠，離領(lǐng)導的要求還有必須的距離;
四、業(yè)務知識方面異常是相關(guān)法律法規(guī)掌握的還不夠扎實等等。
在今后的工作和學習中，我會進一步嚴格要求自我，虛心向其他領(lǐng)導、同事學習，我相信憑著自我高度的職責心和自信心，必須能夠改正這些缺點，爭取在各方面取得更大的提高。我會繼續(xù)堅持進取進取的心態(tài)，確立長遠的人生目標，講求職業(yè)道德，謙虛謹慎，不斷學習，做到學有所得，業(yè)務專精。同時，在工作中兢兢業(yè)業(yè)、認真負責、敬業(yè)愛崗、誠實守信，將每一件事做好，將每一個環(huán)節(jié)做好，圓滿完成公司領(lǐng)導交給的每一項任務。
這是我的第一份工作，這半年來我學到了很多，感悟了很多;看到公司的迅速發(fā)展，我深深地感到驕傲和自豪，也更加迫切的期望以一名正式員工的身份在那里工作，實現(xiàn)自我的奮斗目標，體現(xiàn)自我的人生價值，和公司一齊成長。總之，經(jīng)過三個月的試用期，我認為我能夠進取、主動、熟練的完成自我的工作，在工作中能夠發(fā)現(xiàn)問題，并進取全面的配合公司的要求來展開工作，與同事能夠很好的配合和協(xié)調(diào)。在以后的工作中我會一如繼往，對人：與人為善，對工作：力求完美，不斷的提升自我的業(yè)務水平及綜合素質(zhì)，以期為公司的發(fā)展盡自我的一份力量。公司給了我這樣一個發(fā)揮的舞臺，我就要珍惜這次機會，為公司的發(fā)展竭盡全力。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，期望自我能成為公司的正式員工，懇請領(lǐng)導予以批準。
此致
敬禮!
申請人：___
__年__月__日
員工轉(zhuǎn)正申請書范文4尊敬的黃總：
您好!
首先感謝您能在百忙中讓出寶貴的時間審閱我的申請書，并且也很感謝您給我到__醫(yī)藥公司實習工作的機會!對此，我感到非常的榮幸和激動!來到公司的那一刻我對自己以后的工作感到很是迷茫，剛接觸這個社會什么都不懂，可是我卻滿懷信心地對自己說，我不怕，不會的以后可以積極的去學!我一定會珍惜這次寶貴的實習機會，在今后的工作中，一定好好表現(xiàn)自己，全身心地投入到工作中去，為公司明天的發(fā)展，貢獻自己微薄的力量。
于是我滿懷信心地走進了我現(xiàn)在的工作崗位——__店!在工作初始階段中出現(xiàn)了很多的缺憾和不完善的地方，但是在店長的指導和同事的幫助下，在不斷的工作中使我在很多方面得到了很大程度的提高。在這個崗位上四個多月的工作經(jīng)歷，使我清楚的看到了公司基層員工在與客戶接觸的實際工作情況，為我轉(zhuǎn)崗后的工作，打下了堅實的基礎(chǔ)。
我是__年4月15日進入公司的，至今已有4個多月的時間了。這幾個月的工作中我總是很積極也很認真的完成和做好店長分給我的每項工作，因為我知道自己懂得去做的事情很少，需要訓練。真的非常感謝我的領(lǐng)導和同事們，他們給了我很多無私的幫助和指導，讓我能夠在與人相處方面和談吐做人以及介紹藥這幾方面有了很大的升華!讓我在工作的時候順利很多。總結(jié)這幾個月以來的工作：忙碌伴隨著充實，汗水伴隨著收獲。我滿懷信心地期待著能繼續(xù)做好以后的工作，我希望領(lǐng)導能給我一個轉(zhuǎn)正的機會。
我深知一名公司的營業(yè)人員，不僅需要有耐心、細心，還要具有較強的責任心，能夠為自己所做的工作負起責任，并在工作中不斷進取，努力提高自己的業(yè)務素質(zhì)和專業(yè)素質(zhì)，力爭使公司的聲譽和生意登上一個新的臺階，為公司的發(fā)展打開一個更加廣闊的渠道。我深信我本人一定能做到這些!
在實際工作中，我也存在著許多缺點和不足，比如介紹藥品的經(jīng)驗有限，解決問題時有時缺乏果斷，偶爾也會被小的挫折影響工作信心。認識到不足的同時，我始終堅信，自省是改進提高的前提。在今后的工作中，我將努力彌補不足，用自己盡心的工作，為公司項目的順利開展，盡一名員工所能做的最大努力。
基于以上所述，我申請轉(zhuǎn)入試用期，希望能夠得到領(lǐng)導的認同，以便更積極深入地開展工作。 望黃總考慮!
申請人：__
員工轉(zhuǎn)正申請書范文5尊敬的領(lǐng)導：
20__年4月1號，是我一生難忘的日子。經(jīng)過了6個月的崗前培訓后，我成為了一名地鐵員工。在過去的這幾個個月里，我受到了“地鐵大家庭”的關(guān)心和照顧，得到了迅猛的成長，現(xiàn)在6個月試用期已經(jīng)到了。我現(xiàn)在鄭重向領(lǐng)導正式提出轉(zhuǎn)正申請，請領(lǐng)導批準我轉(zhuǎn)為正式員工，我將做以下匯報：
在這個月里，我按照正式員工的標準嚴格要求自己，使自己在各個方面不斷的成長，這段跟車實習的日子里讓我充份體會到了要想成為一名合格的地鐵司機所要付出的努力不是幾個月就能達到的，要想讓自己也成為一名合格的司機不僅要有好的駕駛技術(shù)，處理突發(fā)事件時的冷靜和沉著，還要有對車輛構(gòu)造的深入了解，但是這段時間以來讓我更加深入的領(lǐng)會到了一名優(yōu)秀的司機首先就是要有一顆“責任心”，它是我們每一名渴望成為地鐵員工的人都應該具有的一種基本素質(zhì)，更是做好本職工作所必須的條件。因此，要想把工作做好，提高責任心是至關(guān)重要的。在這段日子里，我一直努力的朝著一名優(yōu)秀的地鐵司機而努力。在技術(shù)方面通過代班主任和師傅們平時的細心教導，每天感覺都有一定的提高，在正線操作方面，自己也本著認真開好每一站的想法。在下班后也會拿出一定的時間總結(jié)每天工作的得失，及時總結(jié)。通過自己的努力，我在公司組織的考試中獲得了第二名的成績，也正因為這個成績，公司決定提前和我簽訂了勞動合同，受到這個消息的時候我心理非常的激動，這讓我感到這段時間的努力是值得的，我也會朝著這條路堅定不移的走下去。
在這段實習期間，通過公司和班組的培訓，讓我對地鐵文化有了逐漸深入的了解，首先一個城市的軌道交通是城市公共交通運輸?shù)墓歉桑覀冇痔幵谥袊恼挝幕行谋本罔F作為北京軌道交通的門面所起到的作用毋庸置疑，如何撐起這個門面，把北京的門面做的漂亮是擺在我們每一個地鐵人眼前的任務。作為一名地鐵司機我們要確保地鐵安全正點，向乘客提供快捷，方便，優(yōu)質(zhì)的服務，要以實現(xiàn)安全，準確，高效，服務的運輸宗旨之路一步一個腳印的走下去!
當然，在這3個月里我也發(fā)現(xiàn)自身存在一些問題。作為一名年輕人，努力拼搏精神和開拓創(chuàng)新意識還不夠強，在工作上沒有趕超一切的信念。工作中有時不夠仔細等，今后將努力加以改進。要努力做到克服消極思維、模糊認識所造成的各種束縛，徹底破除急躁情緒，迎難而上，積極工作，對遇到的問題要進行理性思考，加大、加強自己獨立判斷能力，并根據(jù)個人具體情況和自身工作特點，不斷完善和提高自己，腳踏實地地投入到工作中去。
在今后的學習工作中，我不光要加強專業(yè)領(lǐng)域的學習，而且也要擴充自己的知識面，制定適合自己工作的學習計劃，按著成為一名優(yōu)秀司機的路走下去。
來到這里工作，我最大的收獲莫過于在敬業(yè)精神、思想境界,還是在業(yè)務素質(zhì)、工作能力上都得到了很大的進步與提高，也激勵我在工作中不斷前進與完善。我明白了企業(yè)的美好明天要靠大家的努力去創(chuàng)造，相信在全體員工的共同努力下，北京地鐵的美好明天更輝煌。
做為試用員工，我十分渴望轉(zhuǎn)正，請領(lǐng)導考慮我的申請，我將虛心接受領(lǐng)導對我的審查和考驗。
為了方便我市開發(fā)區(qū)火車站附近居民的用藥需要，鑒于目前本區(qū)域內(nèi)居住人口多，藥店少，買藥不方便等原因，本人申請在 開辦一家零售藥店，擬開辦藥店名稱叫"開發(fā)區(qū)省時省心藥店",請調(diào)查批準為謝。
一、 申辦人信息：
姓名：xxx,女，37歲，xxx學院（原xxx衛(wèi)生學校）醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)，中專文憑，開發(fā)區(qū)常住戶口。
二、 申辦理由：
1、 區(qū)域內(nèi)藥品供應不足。在火車站方圓500米內(nèi)有3.5萬人口，有3家藥店，而且規(guī)模都不大，經(jīng)營品種不夠充足。據(jù)調(diào)查了解，不少常用的藥品經(jīng)常都不能在這里買到，買藥者不得不花錢坐車到興義市區(qū)大藥房購買。這無疑延遲了患者治療時間，增加了很多不必要的開支。
2、 擬開辦藥店的選址衛(wèi)生環(huán)境好，交通便利，很方便用藥人群。
三、擬定藥店營業(yè)員情況：營業(yè)員2名，具有藥師資格。
四、擬申請經(jīng)營范圍：西藥、中成藥、抗生素、化學制劑、醫(yī)用耗材等。
特此申請，請審核批示
申請人：xxx
年 月 日
辦理零售藥店申請書二：
西安市食品藥品監(jiān)督管理局：
為進一步滿足西安長安區(qū)長興北路群眾的用藥需求，本著方便群眾購藥的原則，經(jīng)考察，我個人現(xiàn)擬在西安長安區(qū)長興北路丘山研究所門面房開一家新藥店，何力為新開藥店的企業(yè)負責人，張?zhí)K娟為新開藥店的駐店藥師兼質(zhì)量負責人，現(xiàn)特向貴局提出籌建申請。
擬開新店的房屋總面積為50平方米，其中擬設(shè)營業(yè)場所面積50平方米。擬申報經(jīng)營范圍：化學藥制劑、抗生素、生化藥品、中成藥和生物制品的零售。
新店所處地區(qū)為西安市長安區(qū)長興北路，人口相對集中，經(jīng)濟條件好。周圍規(guī)定行進距離150米內(nèi)無藥店，符合《西安市藥品零售企業(yè)開辦及變更管理暫行辦法》第四條第五款對零售藥店布局的要求，預計會有良好的經(jīng)濟和社會效益。
我將在組織機構(gòu)、管理職責、人員設(shè)置、設(shè)施設(shè)備、藥品購進、陳列儲存養(yǎng)護、銷售服務等各方面完全按照國家《藥品經(jīng)營管理
規(guī)范》（GSP）要求高標準籌建，配備一流的設(shè)備和信息系統(tǒng)軟件，嚴格把好藥品進、存、銷等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量有關(guān)，守法經(jīng)營，服務老百姓，讓老百姓100%的滿意。 敬請局領(lǐng)導盡快考察批準為盼。
（二）條款3.7修訂為： 3.7 符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪
>> 2012年公開的新農(nóng)藥品種 2016 年登記或上市的農(nóng)藥品種 近五年年均增長率超過10%的農(nóng)藥品種在我國的登記情況 2011年新登記及新上市的農(nóng)藥產(chǎn)品 部分農(nóng)藥品種的跨年行情 近期美國批準的農(nóng)藥品種 2011年-2015年專利到期的農(nóng)藥品種之噻蟲嗪 2011年-2015年專利到期的農(nóng)藥品種之氟啶蟲酰胺 2011年-2015年專利到期的農(nóng)藥品種之茚蟲威 2011年-2015年專利到期的農(nóng)藥品種之呋蟲胺(二) 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之肟菌酯 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之苯噻菌胺 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之磺酰磺隆 2011年-2015年專利到期的農(nóng)藥品種之噁嗪草酮 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之啶蟲丙醚 2011年-2015年專利到期的農(nóng)藥品種之苯酰菌胺 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之高效甲霜靈 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之丙硫菌唑 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之吡唑醚菌酯 2011年—2015年專利到期的農(nóng)藥品種之甲基二磺隆 常見問題解答 當前所在位置：中國 > 科技 > 2012年全球新獲登記的農(nóng)藥品種 2012年全球新獲登記的農(nóng)藥品種 雜志之家、寫作服務和雜志訂閱支持對公帳戶付款！安全又可靠！ document.write("作者： 本刊編輯部")
申明:本網(wǎng)站內(nèi)容僅用于學術(shù)交流，如有侵犯您的權(quán)益，請及時告知我們，本站將立即刪除有關(guān)內(nèi)容。 （二）條款3.7修訂為： 3.7 符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。 3.7.1根據(jù)《國務院關(guān)于實施的決定》（國發(fā)〔2005〕40號）、《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導目錄（2011年本）》（中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會令第9號）、《部分工業(yè)行業(yè)淘汰落后生產(chǎn)工藝裝備和產(chǎn)品指導目錄（2010年本）》（工產(chǎn)業(yè)〔2010〕第122號）的規(guī)定，農(nóng)藥產(chǎn)品列入淘汰類和限制類的項目為： 3.7.1.1淘汰類： （1）自2005年12月2日起，淘汰采用鈉法百草枯生產(chǎn)工藝、非封閉生產(chǎn)三氯殺螨醇工藝； （2）自2010年10月13日起，淘汰規(guī)格為10％草甘膦水劑，淘汰敵百蟲堿法敵敵畏生產(chǎn)工藝，淘汰農(nóng)藥粉劑雷蒙機法生產(chǎn)工藝； （3）自2011年6月1日起，淘汰小包裝（1公斤及以下）農(nóng)藥產(chǎn)品手工包（灌）裝工藝及設(shè)備。3.7.1.2限制類： （1）自2005年12月2日起，限制新建敵鼠鈉鹽(敵鼠鈉)、溴鼠靈原藥、溴敵隆原藥、殺撲磷原藥、水胺硫磷原藥生產(chǎn)裝置； （2）自2011年6月1日起，限制新建福美雙原藥、殺蟲雙、三氯殺螨醇原藥；限制新建草甘膦原藥、毒死蜱原藥（水相法工藝除外）、三唑磷原藥、百菌清原藥、阿維菌素原藥、吡蟲啉原藥、乙草胺原藥（甲叉法工藝除外）生產(chǎn)裝置。 3.7.2根據(jù)《農(nóng)業(yè)部、工業(yè)和信息化部、環(huán)境保護部、國家工商行政管理總局、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 第1586號公告》的規(guī)定，自2011年6月15日起，停止受理滅線磷原藥、硫丹原藥、殺撲磷原藥、甲拌磷原藥、克百威原藥、滅多威原藥、氧樂果原藥、水胺硫磷原藥、56％磷化鋁片劑、40%殺撲磷乳油、甲拌磷乳油、甲基異柳磷乳油、滅多威乳油、40%氧樂果乳油、35%水胺硫磷乳油、硫丹乳油、3%克百威顆粒劑、滅線磷顆粒劑等農(nóng)藥新增生產(chǎn)許可申請, 停止批準上述農(nóng)藥的新增生產(chǎn)許可證。 3.7.3根據(jù)《農(nóng)業(yè)部、工業(yè)和信息化部、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第1745號公告》的規(guī)定： (1)自2012年4月24日起，停止受理百草枯母藥和水劑新增生產(chǎn)許可證申請，停止批準新增百草枯母藥和水劑產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證； (2)自2014年7月1日起，撤銷百草枯水劑生產(chǎn)許可證、停止生產(chǎn)，保留母藥生產(chǎn)企業(yè)水劑出口境外使用，允許專供出口生產(chǎn)； (3)自2016年7月1日起，停止百草枯水劑在國內(nèi)銷售和使用。 3.7.4根據(jù)《關(guān)于嚴格控制新、擴建或改建1,1,1-三氯乙烷和甲基溴生產(chǎn)項目的通知》（國家環(huán)境保護總局環(huán)辦〔2003〕60號）的規(guī)定，2003年7月1日起不得新建、擴建或改建1,1,1-三氯乙烷和甲基溴（溴甲烷）生產(chǎn)裝置，2015年1月1日起停止溴甲烷的生產(chǎn)。 3.7.5 根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》(國務院令第216號)、《國務院關(guān)于修改〈農(nóng)藥管理條例〉的決定》(國務院令第326號)、《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》(國家發(fā)展和改革委員會令第23號)、《國家發(fā)展改革委辦公廳關(guān)于進一步加強農(nóng)藥行業(yè)管理工作的通知》(發(fā)改辦工業(yè)〔2008〕485號)等有關(guān)規(guī)定，申請農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的企業(yè)，應提供有效的核準或延續(xù)核準文件。 3.7.6根據(jù)《安全生產(chǎn)許可證條例》(國務院令第397號)規(guī)定，對于生產(chǎn)列入表1中標*的品種并且其生產(chǎn)方式為“生產(chǎn)”的企業(yè)，應取得安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門頒發(fā)的安全生產(chǎn)許可證；對于生產(chǎn)列入表1中標*的品種并且其生產(chǎn)方式為“加工”或“分裝”的企業(yè)，應取得安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門頒發(fā)的安全生產(chǎn)許可證或危險化學品經(jīng)營許可證。 3.7.7 根據(jù)《國務院辦公廳關(guān)于嚴厲打擊食品非法添加行為切實加強食品添加劑監(jiān)管的通知》（〔2011〕20號）的規(guī)定，敵百蟲、敵敵畏、磷化鋁的生產(chǎn)企業(yè)必須在產(chǎn)品標簽上加印“嚴禁用于食品和飼料加工”等警示標識，并建立銷售臺賬，實行實名購銷制度，嚴禁向食品生產(chǎn)經(jīng)營單位銷售。法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應當符合其規(guī)定。 （三）條款4.1.1.4修訂為： 4.1.1.4 農(nóng)藥企業(yè)應提供國家核準或延續(xù)核準文件（或公告）復印件，其核準的生產(chǎn)方式、生產(chǎn)場所應與企業(yè)實際情況一致。 申請新增原藥品種的企業(yè)，應提供該原藥品種的核準文件或備案證明復印件。 （四）條款4.1.1.7修訂為： 4.1.1.7 申請企業(yè)應提供《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》的電子文本，電子文本按照《危險化學品生產(chǎn)許可證企業(yè)申請書電子文本（Excel）》格式填寫，請從國家質(zhì)檢總局網(wǎng)站 “產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督”頁面“生產(chǎn)許可”欄目中下載。
一、申請基本醫(yī)療保險定點零售藥店的對象
在本縣行政區(qū)域內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和GSP認證證書，開業(yè)一年以上，愿意為參保人員提供基本醫(yī)療保險購藥服務的零售藥店。
二、申請基本醫(yī)療保險定點零售藥店的條件
1.遵守《中華人民共和國藥品管理法》，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能夠確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量。嚴格執(zhí)行國家規(guī)定的藥品價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格，一年內(nèi)未發(fā)生藥品質(zhì)量和藥品價格違法、違規(guī)行為；
2.根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》的大型企業(yè)規(guī)定，營業(yè)場所面積不低于50平方米，倉庫面積不低于20平方米；
3.能夠滿足參保人員購買基本醫(yī)療保險常用藥品需求；營業(yè)人員經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門培訓合格；營業(yè)時間內(nèi)，至少有2名藥師在崗指導參保人員購藥；具有24小時提供售藥服務能力；
4.營業(yè)場所附近縣醫(yī)保參保人員至少有300人以上；
5.不屬于勞醫(yī)保〔〕221號文件規(guī)定不得列入定點范圍對象。凡申請基本醫(yī)療保險定點資格的零售藥店應建立與基本醫(yī)療保險管理相適應的內(nèi)部管理制度，有完善的基本醫(yī)療保險服務管理措施；主要負責人熟悉基本醫(yī)療保險相關(guān)政策和管理規(guī)定；配備必要的管理人員和設(shè)備，具備計算機管理基礎(chǔ)，有專職操作人員，能夠向參保人員提供結(jié)算清單和有效收費發(fā)票。
三、申請基本醫(yī)療保險定點零售藥店資格應提供的材料
1.定點零售藥店申請書；
2.藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照副本（原件及復印件）；
3.藥學技術(shù)人員名冊和職稱證明、藥店營業(yè)員名冊和崗位培訓證書；
4.藥品經(jīng)營品種和藥品進銷清冊；
5.藥品監(jiān)督管理和物價部門監(jiān)督檢查合格的證明材料；
6.房產(chǎn)證或房屋租賃合同（原件及復印件）；
7.考核前一年度業(yè)務收支情況。
四、審定基本醫(yī)療保險定點零售藥店資格的辦法及程序
根據(jù)統(tǒng)一規(guī)劃，合理布局，優(yōu)化資源配置，方便參保者購藥的原則。以提高醫(yī)保服務質(zhì)量和合理控制醫(yī)療費用增長為需求，規(guī)范定點零售藥店的管理。審定工作每年一次，由縣勞動保障部門組織衛(wèi)生、藥監(jiān)、財政、物價等部門以及人大代表、政協(xié)委員共同組成醫(yī)保定點零售藥店考核組進行考核。考核遵循公平、公正、公開的原則，縣紀委派駐縣勞動保障部門的紀檢機構(gòu)對審定工作進行全過程監(jiān)督。
審定程序：
（一）縣醫(yī)保中心初審：愿意承擔基本醫(yī)療保險定點零售藥店的機構(gòu)在規(guī)定時間內(nèi)（由縣勞動保障部門向社會公告）向縣勞動保障部門醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)提出書面申請，并按規(guī)定要求報送相關(guān)材料。縣勞動保障部門醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)根據(jù)零售藥店的申請及報送的材料進行審查，對具備申請基本醫(yī)療保險定點條件的，提交考評、考核。
（二）鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）考評推薦：縣勞動保障部門醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)將經(jīng)審查具備申請基本醫(yī)療定點藥店條件的零售藥店名單提交藥店所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）勞動保障事務所，由所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)勞動保障事務所組織市縣鄉(xiāng)人大代表、政協(xié)委員7—9人進行考評推薦，并將考評推薦結(jié)果上報所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府研究審定推薦增設(shè)醫(yī)保定點零售藥店名單（不能超過侯縣醫(yī)療保險定點藥店布局方案的增設(shè)點數(shù)）。
（三）縣考核：縣醫(yī)保定點零售藥店考核組根據(jù)鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府推薦的零售藥店名單進行現(xiàn)場考核檢查，并采用投票制。三分之二（含三分之二）以上的成員投票贊成通過，即獲得基本醫(yī)療保險定點預備資格。
1.1信息來源
統(tǒng)計來源于我所2010—2013年4年間受理的藥企申請的化學類新藥查新委托單、查新課題申請書、查新報告書。我所與教育部科技查新工作站海南大學分站是海南省僅有的兩所具有查新資質(zhì)的單位，而海南大學分站受理查新的范疇主要為綜合類，與我所受理的醫(yī)藥、衛(wèi)生類查新明顯不同。因此，統(tǒng)計我所化學類新藥查新，基本上可反映海南省藥企向查新機構(gòu)申報化學類新藥查新的情
1.2統(tǒng)計方法
以2010—2013年間查新咨詢委托單、查新課題申請書、查新報告書為依據(jù)，選擇藥企及藥物研究所為研究對象，刪除研究內(nèi)容為中藥、生物制品等的相關(guān)查新數(shù)據(jù)，保留化學藥品查新數(shù)據(jù)，輸入MicrosoftExcel，并對各項數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。
1.3分析結(jié)果
藥物分類以《中華人民共和國藥典•2010年版•二部》為依據(jù)，如果《中華人民共和國藥典•2010年版•二部》未收錄，則參考《新藥轉(zhuǎn)正標準》《藥品說明書》進行分類。2010—2013年，我所受理47個藥企申請的共計148項化學類新藥查新委托。
（1）年度分布：148項化學類新藥查新項目2010—2013年間年度分布為23項、46項、32項和47項，分別占各年度總查新項目的5.56％（23/414）、8.33％（46/552）、7.08％（32/452）、8.09％（47/581），較往年有了較高的增幅。2003—2009年7年間，藥企申請的化學類新藥查新項目共計46項，年度最高不過為10項。
（2）單位分布：共計47所藥企，申報項目5項及5項以上的藥企9所，合計80項，占全部的54.05％（80/148）。其中，申報較多的藥企有海南普利制藥有限公司（18項）、海南中和藥業(yè)有限公司（13項）、海南錦瑞制藥股份有限公司（12項）等。
（3）藥物類型：藥物類型有20余類，其中心腦血管用藥32項（基本上以治療高血壓藥為主）、抗生素類30項（基本上以β－內(nèi)酰胺類、抗真菌類及大環(huán)內(nèi)酯類為主）、消化系統(tǒng)用藥15項（主要有抗?jié)兯帯⑽葛つけＷo藥、止吐藥等）、抗腫瘤藥14項、解熱鎮(zhèn)痛類藥11項、降糖降脂類9項、抗病毒類7項，這7類藥物共計118項，占全部的79.73％（118/148）。
（4）查新要求：與一般科研查新的要求明顯不同，148項化學類新藥的查新要求主要為檢索藥品的上市情況、報批臨床研究情況、制備工藝創(chuàng)新情況及藥品的質(zhì)量標準。
2數(shù)據(jù)庫的選擇與檢索
2.1課題受理
藥企一般有專門負責課題申報的工作人員，但往往并非該課題科研人員，對課題缺乏了解。因此，在受理該類查新申請時，查新受理人員與查新委托人員應該進行充分的溝通、交流，明確查新點及查新要求；如遇到不確定因素，應直接與課題科研人員溝通，以保證查新順利完成。以某藥企申報的“注射用奧美拉唑鈉工藝改進及產(chǎn)業(yè)化”為例。該課題委托人（非本課題科研人員）提出的查新點是“注射用奧美拉唑鈉的制備工藝”，經(jīng)查新人員檢索后，發(fā)現(xiàn)相關(guān)的奧美拉唑鈉的制備工藝專利文獻較多，而相比較后，發(fā)現(xiàn)提出的制備工藝缺乏新穎性。后與該課題科研人員交流，才明確該課題的查新要點應該是“奧美拉唑鈉工藝改進是劑型改進，是通過制備奧美拉唑鈉脂質(zhì)體，以克服目前上市的奧美拉唑鈉存在穩(wěn)定性差的問題”。又以“纈沙坦氨氯地平片的研發(fā)”為例，查新委托人提出的查新要點是“纈沙坦氨氯地平制備的組成成分；纈沙坦氨氯地平制備的工藝流程，即將處方中的纈沙坦過80目篩網(wǎng)，苯磺酸氨氯地平及二氧化硅過120目篩”。根據(jù)其提出的查新要點，查新人員進行了一一驗證，發(fā)現(xiàn)已有相關(guān)的文獻報道。經(jīng)過再三溝通，最終查新委托人提出該課題的查新要求為檢索“纈沙坦氨氯地平片”在國內(nèi)的上市情況。
2.2數(shù)據(jù)庫選擇
化學類新藥查新數(shù)據(jù)庫的選擇一般包括中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫及中國專利等通用型數(shù)據(jù)庫，國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（/）、中國醫(yī)藥信息網(wǎng)（/）等專業(yè)數(shù)據(jù)庫及網(wǎng)站，以及美國食品藥品管理局網(wǎng)站（FDA，fda.gov/）、Pubmed數(shù)據(jù)庫（ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/）、美國專利商標局（USPTO，uspto.gov/）、世界知識產(chǎn)權(quán)組織（WIPO，wipo.int）、歐洲專利局（/）、化學文摘（CA）數(shù)據(jù)庫等國外常用數(shù)據(jù)庫和網(wǎng)站。藥品標準是國家對藥品的質(zhì)量規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、銷售、使用和檢驗單位共同遵守的法定依據(jù)，其內(nèi)容一般包括：名稱、成分或處方的組成；含量及其檢查、檢驗的方法；制劑的輔料；允許的雜質(zhì)及其限量、限度，技術(shù)要求以及作用、用途、用法、用量；注意事項；貯藏方法；安裝等。目前，我國現(xiàn)行藥品標準種類多而亂，除《中華人民共和國藥典》外，還有衛(wèi)生部頒布的藥品標準，包括中藥材標準、中藥成方制劑標準、化學藥品及制劑標準（二部一至六冊）、新藥試行標準（未成冊）、新藥轉(zhuǎn)正標準和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準，包括中成藥與化學藥地方標準上升國家標準、新藥試行標準（未成冊）、新藥轉(zhuǎn)正標準、各種修訂標準（未成冊）。而且藥品標準在引用、檢驗保密、可信度等方面存在諸多問題，如藥品質(zhì)量標準信息不暢、查詢困難。因此，如果涉及藥品標準的查新，除了選擇《中華人民共和國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站外，還可選擇國家藥典委員會網(wǎng)站（）、藥智網(wǎng)（/）等網(wǎng)站。國家藥典委員會網(wǎng)站之化學藥品欄目提供了化藥標準提高品種的公示，而雜志信息欄目提供了《中國藥品標準》雜志2003年以來的目次，涵蓋了國家藥品標準頒布件、國家藥品標準（新藥試行標準轉(zhuǎn)正式標準）頒布件等信息。藥智網(wǎng)為藥品專業(yè)門戶站，免費提供藥品質(zhì)量標準、藥材標準、藥品說明書、中藥材、醫(yī)保用藥及行政保護品種等信息和數(shù)據(jù)的查詢。目前，藥智網(wǎng)收錄的藥品標準有40000余條，標準來源于中國藥典、新藥轉(zhuǎn)正標準、進口藥品標準、國監(jiān)局單頁標準、衛(wèi)生部藥品標準、中成藥標準匯編、化藥地標升國標等藥品標準。
2.3關(guān)鍵詞的檢索策略
關(guān)鍵詞檢索是信息資源檢索中的重要檢索方式，而關(guān)鍵詞的合理選擇及通配符和組配符的合理應用，可有效提高檢索的查全率及查準率。（1）選擇合理的關(guān)鍵詞：要將化學藥品的通用名、商品名、同義詞以及英文關(guān)鍵詞找準、找全，特別是對于化合物，應找全其化學名、結(jié)構(gòu)式、分子式及化學登記號。（2）靈活應用通配符與組配符：應用“and”“＋”“空格”等邏輯符號，把多個關(guān)鍵詞連接起來進行檢索，可縮小檢索范圍，增加檢索的精確度；亦可以采用“？“”％”等通配符進行檢索，以避免漏檢。如卡培他濱（capecitabine），化學名為“5＇－脫氧－5－氟－N－［（戊氧基）羰基］胞嘧啶核苷”，其中文別名還有“5－脫氧－5－氟－N－［（戊氧基）羰基］－胞嘧啶核甙”“5－脫氧－5－氟－N－［（戊氧基）羰基］－胞嘧啶核苷”。以“中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫（CBM）”為例，其化學名的檢索表達式可采取如下方式“：???脫氧???氟?????戊氧基?羰基”或“％脫氧％氟％戊氧基％羰基”或“脫氧and氟and羰基”等。
3結(jié)語
請求目的：
因不服南充鼎正司法鑒定所作出的南鼎司鑒所〔XX〕法臨鑒字第140號司法鑒定意見書(以下簡稱鑒定書)，特申請對yb的傷殘等級評定進行重新鑒定。
事實與理由：
一、《司法鑒定程序通則》第二十九條第二款“接受重新鑒定委托的司法鑒定機構(gòu)的資質(zhì)條件，一般應當高于原委托的司法鑒定機構(gòu)。”本鑒定書作出機構(gòu)是南充市營山縣鑒定機構(gòu)，而第一次鑒定機構(gòu)是南充市鑒定機構(gòu)“通正司法鑒定中心”，因此本鑒定書嚴重違背程序，應當無效。并且該鑒定書并沒有嚴格按照《司法鑒定程序通則》對被申請人進行鑒定，存在嚴重程序違法行為：做出鑒定時并無兩個在場人員見證，明顯違法。
二、病情摘要部分避重就輕，任意片面理解。
如：修正診斷4“右膝前后交叉韌帶挫傷”，病歷上是“挫裂傷”。法醫(yī)臨床檢查部分說：“步態(tài)正常……右膝關(guān)節(jié)外觀正常，內(nèi)側(cè)有輕壓痛，右膝關(guān)節(jié)活動正常”。被鑒定人yb目前還是跛行，只是比第一次鑒定時稍輕，如果病情不好轉(zhuǎn)，就不會是十級的最輕傷殘等級了。
分析說明部分(一)“確診為頭皮裂傷……右膝挫傷，右膝前后交叉韌帶挫傷。”，明顯違背依法客觀公正中立鑒定原則，因為病歷是 “確診為腦外傷、頭皮裂傷……右膝骨挫傷，右膝前后交叉韌帶挫裂傷。”
故意遺漏重要病情：中心醫(yī)院mr報告單診斷意見“右膝關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎伴內(nèi)、外側(cè)半月板、前后交叉韌帶挫裂傷。”該鑒定書遺漏的“右膝關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎”才是評殘最主要的。經(jīng)查，《道路交通事故受傷人員傷殘評定》“(九)具有下列殘情之一，器官部分缺損，形態(tài)明顯異常，有輕度功能障礙的，為九級：12.關(guān)節(jié)外傷或因傷手術(shù)后，殘留創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎，無積液。”所以第一次鑒定在綜合基礎(chǔ)上評定為十級應該是公平合理的。
三、在醫(yī)療費審查部分，該鑒定書明顯越權(quán)鑒定：明顯不合理的檢查費215元，作為被鑒定人是中學生，醫(yī)療機構(gòu)所做的檢查是根據(jù)交通事故人員創(chuàng)傷臨床診療指南所作，是否合理，鑒定人應對醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)疑，被鑒定人保留索賠權(quán)利。自費藥品認定，也是委托鑒定項目以外，是法院裁判及保險公司的權(quán)利，該鑒定書越權(quán)鑒定應當無效。
四、因為我國司法鑒定機構(gòu)并無從屬關(guān)系，也沒有在后鑒定意見書自動取代在先鑒定意見書。在二者有矛盾沖突時，法院也應綜合鑒定機構(gòu)所在地和辦理鑒定數(shù)量和鑒定人員資質(zhì)、資歷等方面，認定沒有違法違反程序的鑒定報告。
綜上所述，南鼎司鑒所〔XX〕法臨鑒字第140號司法鑒定意見書在程序和實體上均嚴重違背合法公正中立之鑒定準則，損害了被鑒定人合法權(quán)利。特請求法院委托高資質(zhì)鑒定機構(gòu)重新鑒定或者直接認定第一次司法鑒定“南通司鑒中心臨鑒字第1500號司法鑒定意見書”，維護法律尊嚴，保護被鑒定人的合法權(quán)利。
此致
南充市順慶區(qū)人民法院
自從來到渤投污水處理有限公司后，我到水質(zhì)化驗部擔任化驗員工作，至今已滿三個月的試用期。分析化驗工作是生產(chǎn)的眼睛，我們做出的每一份數(shù)據(jù)對指導生產(chǎn)都具有至關(guān)重要的意義，稍有疏忽便會失之毫厘，謬之千里，甚至會給生產(chǎn)造成重大責任事故，真可謂一字千鈞，沒有高度的責任感是做不來的。現(xiàn)將我的試用工作情況以及本人的工作計劃作如下匯總。
一：試用期的工作表現(xiàn)及業(yè)績
在這三個月中，我本著把工作做的更好這樣一個目標，開拓創(chuàng)新意識，積極圓滿完成了以下本職工作：
(1)虛心學習，勤于實際操作，深刻學習國標，理論結(jié)合實踐，能熟練操作所有化驗項目并保證結(jié)果的準確性。
(2)做好各類文件資料，并把原來沒有具體整理的文件按類別整理好，放入貼好標簽的文件夾內(nèi)，為大家查閱文件提供了很大的方便，收到了很好的效果。
(3)熟練掌握了化驗方法，在化驗過程中發(fā)現(xiàn)問題，能夠正確的分析判斷，及時處理問題，確保實驗結(jié)果的真實、可靠性。對每批處理水進行化驗分析，提供所需的技術(shù)數(shù)據(jù)，對各流程控點進行檢驗分析，驗證處理水工藝流程參數(shù)。
(4)認真、按時、高效率地做好各級領(lǐng)導交辦的各項工作。
二：通過這段時間的工作，我發(fā)現(xiàn)所負責的工作現(xiàn)階段存在的不足和值得改善的地方有以下幾點：
(1)檢驗工作使用文件情況：形成文件的化驗作業(yè)指導書，不完全符合實驗室使用，目前實驗室化驗的記錄不太實用，不利于原始記錄及檢驗報告的保存，造成化驗資料的丟失。 我計劃待進一步掌握了詳細的信息后，擬制本部門用于生產(chǎn)用的檢驗作業(yè)指導文件及記錄。
(2)生產(chǎn)過程的質(zhì)量實際情況沒有詳盡的數(shù)據(jù)和記錄;沒有數(shù)據(jù)和記錄的統(tǒng)計不利于分析、指導和控制生產(chǎn)。我將會在今后工作時計劃對制程首、巡、末檢建立完整的記錄控制(如現(xiàn)階段沒有落實的外觀檢驗記錄、工序不合格品數(shù)量記錄、不良品返工記錄等)。努力開展實施這項工作，加強監(jiān)督、檢查，確保質(zhì)控工作落到實處。
(3)化驗室的一些管理制度不到位，可能會對以后的工作造成不便，如：化驗室的藥品管理制度(目的：確保實驗室藥品和試劑的合理使用，實驗數(shù)據(jù)結(jié)果的準確可靠，實驗室人員和工作的安全。范圍：適用我公司實驗室藥品試劑的采購、保存、配制和報廢處理)實驗室儀器設(shè)備管理制度(目的作用：實驗室儀器和設(shè)施是測試產(chǎn)品及各種材料物資性能和質(zhì)量情況的基本工具，只有實驗分析儀器設(shè)施的質(zhì)量可靠，功能正常，正確使用，才能提供出準確、可靠、真實的檢測實驗數(shù)據(jù)。)留樣室的管理制度(留樣是為考察產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、追溯產(chǎn)品及原料質(zhì)量、延長產(chǎn)品有效期和處理質(zhì)量問題提供實物依據(jù)的重要手段)。
在這三個月里，我認為我能夠積極、主動、熟練的完成自己的工作，并能積極全面的配合公司下達的要求去展開工作，與同事之間能夠很好的配合和協(xié)調(diào)。在以后的工作中我會一如繼往，以公司的利益為最大利益，做到誠實守信、言行一致，踏實、勤懇、不弄虛作假，為公司節(jié)約成本。與大家互相支持，主動配合他人工作。看到公司的迅速發(fā)展,我深深地感到驕傲和自豪,也更加迫切地希望以一名正式員工的身份在這里工作,實現(xiàn)自己的奮斗目標,體現(xiàn)自己的人生價值和公司一起成長。
此致
敬禮!
[關(guān)鍵詞] 實驗室 計量認證復審（擴項） 迎審
引言
2007年后的迎審工作中，實驗室計量認證復審（擴項）的主要依據(jù)是《實驗室資質(zhì)認定評審準則》（國認實函【2006】141號）(簡稱《評審準則》)中規(guī)定的11個管理要求和8個技術(shù)要求共19個要素。筆者現(xiàn)僅就陜西省迎審工作中自己的切身經(jīng)驗，建議實驗室從軟件、硬件二方面著手計量認證復審（擴項）前的準備工作。軟件方面：包括《評審準則》中的管理要求要素和資料準備；硬件方面：主要指《評審準則》中的技術(shù)要求要素和實驗室環(huán)境的整頓。
一、上報計量認證復審（擴項）資料
資料的準備報批是貫穿整個迎審工作的核心內(nèi)容，從上報前的申請到評審后的整改報告，每一個環(huán)節(jié)的資料準備，都需要我們給予足夠重視。
（一）上報資料前，先到西安市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局備案，并且填寫質(zhì)檢機構(gòu)資質(zhì)認定申請備案表，將此表復印件與上報資料《申請書》（典型報告、內(nèi)審和管理評審內(nèi)容也應并入申請書中）、《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《業(yè)務質(zhì)量管理記錄》、《實驗室間比對報告》和《檢測分析方法驗證報告》（有擴項）、《標準有效性確認報告書》復印件一并寄交省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認評處。省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認評處受理后，與陜西省計量認證環(huán)保評審辦公室商定時間，安排現(xiàn)場評審。
（二）計量認證復審（擴項）現(xiàn)場評審結(jié)束后，監(jiān)測站要給評審組提供2份檢測報告（現(xiàn)場評審之前近期做過的和評審組現(xiàn)場選定的）和證書附表及授權(quán)簽字人表。然后限期完成實
驗室整改工作，編寫整改報告，《整改報告》（含相應見證材料）完成后，連同其他評審材料一并寄交評審組長審查、簽字確認，經(jīng)評審組長審查合格后，寄交省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認評處，獲批后，領(lǐng)取資質(zhì)認定證書和資質(zhì)認定標志。
二、管理要求的準備
軟件方面的準備工作在實踐中經(jīng)常未被迎審單位足夠重視，是監(jiān)測站的薄弱環(huán)節(jié)，根據(jù)《評審準則》中管理要求的11個要素，準備工作可以從以下三方面展開。
（一）確定申請項目和人員
根據(jù)監(jiān)測站自身需要、技術(shù)能力和儀器設(shè)備配置情況，擬定計量認證申請項目，統(tǒng)計出復審項目數(shù)及新增項目數(shù)，新增項目的要注明清楚。每個申請項目要使用適合本站的方法標準，然后編制“申請資質(zhì)認定檢測能力表”和“儀器設(shè)備（標準物質(zhì)）配置一覽表”。在向省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認評處遞交資料前的一個月，要收集標準，然后到陜西省標準化研究院進行標準查新，保證標準的有效版本。
確定授權(quán)簽字人，明確技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量監(jiān)督員和培訓內(nèi)審員，關(guān)鍵崗位人員均要有任命文件。
（二）管理體系的建立與運行
監(jiān)測站應當建立能夠保證其公正性、獨立性和與其承擔的檢測、校準范圍相適應的管理體系，以實現(xiàn)監(jiān)測服務的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標并做出承諾。管理體系應形成文件，成立管理體系文件編制小組完成編制任務。管理體系文件編制完成后即，實驗室進入3個月的試運行階段，在全站進行宣貫和培訓，要求實驗室所有人員都知道并貫徹執(zhí)行。根據(jù)試運行情況，修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，然后進入正式運行。評審前實驗室要對質(zhì)量管理體系文件進行自查，開展內(nèi)審和管理評審，并形成自查報告。
（三）編制管理體系文件
管理體系文件是描述管理體系的一整套文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、業(yè)務質(zhì)量管理記錄、作業(yè)指導書等四方面內(nèi)容，質(zhì)量手冊是環(huán)境監(jiān)測站根據(jù)評審準則規(guī)定的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標，描述與之相適應管理體系的基本文件，提出了對過程和活動的管理要求，位于體系文件的第一層次。程序文件是針對質(zhì)量手冊所提出的管理與控制要求，為完成管理體系中所有主要活動提供方法和指導，分配具體的職責和權(quán)限，包括管理、執(zhí)行、驗證活動，位于體系文件的第二層次，內(nèi)容與質(zhì)量手冊的規(guī)定相一致。業(yè)務質(zhì)量管理記錄是為了使管理體系有效運行，而設(shè)計的一些實用的表格和給出活動結(jié)果的報告，作為管理體系運行的證據(jù)，位于體系文件的第三層次。作業(yè)指導書是表達管理體系程序中每一步更詳細的操作方法，指導職工執(zhí)行具體的工作任務，還有技術(shù)記錄和工作制度等，位于體系文件的第四層次。
質(zhì)量體系文件具有符合性、可操作性和協(xié)調(diào)性，應符合并覆蓋《評審準則》條款的要求和本站的實際情況。通過編制質(zhì)量體系文件，使環(huán)境監(jiān)測工作過程的各個環(huán)節(jié)有章可循。
三、技術(shù)要求的準備
硬件方面的準備工作和實驗室的環(huán)境是評審組對監(jiān)測站能力的最初印象，亦是不容輕視的。人力和物質(zhì)資源是質(zhì)量體系的硬件，為了實現(xiàn)質(zhì)量方針并達到規(guī)定的質(zhì)量目標，迎審工作應以《評審準則》中技術(shù)要求的8個要素為基礎(chǔ)，并依據(jù)各自監(jiān)測站日常展開各項質(zhì)量活動的需要，保證調(diào)配和充實與之相適應的人力資源和物質(zhì)資源。
（一）人員培訓與考核
為了使技術(shù)人員能快速、準確地掌握檢測技術(shù)同時不斷進行知識更新，監(jiān)測站可采取自學與培訓相結(jié)合的方式對人員進行培訓。
1.每年年初要制定人員培訓計劃（以文件形式下發(fā)），培訓要有記錄。年終將培訓計劃、計劃完成情況、培訓記錄及對培訓有效性評價的材料進行整理歸檔。
2.認真執(zhí)行《環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核制度》，每個申請項目必須有2人持證，不得缺項。參加上崗證考核前，監(jiān)測站要對申請項目進行自認定考核。
3.評審前需對全體員工進行一次計量認證基礎(chǔ)知識的培訓。首次及復查評審，需抽60%-80%的人員進行理論考試
（二）技術(shù)能力準備
1.新開展檢測項目的評價確認
新開展的檢測項目要有所需的儀器、設(shè)備及試劑等資源，要有檢測依據(jù)的方法標準。監(jiān)測站使用新標準、新方法實施檢測時，對使用的儀器設(shè)備、環(huán)境條件、人員技術(shù)等條件予以確認，要有標準物質(zhì)及實際樣品作方法驗證，證實方法的適用范圍以及方法的特性參數(shù)。提供的驗證報告包括：空白測定結(jié)果及方法檢出限的測定、精密度和準確度測定、實驗室內(nèi)比對檢測、實驗室間比對檢測。
（三）加強儀器設(shè)備（標準物質(zhì)）管理
儀器設(shè)備和標準物質(zhì)是監(jiān)測工作的物質(zhì)保證，實驗室應配備開展監(jiān)測項目所需的全部儀器設(shè)備和標準物質(zhì)，確保達到監(jiān)測工作規(guī)定要求。
1.建立儀器設(shè)備臺帳和編制儀器檢定周期表，臺帳的內(nèi)容應包括儀器設(shè)備名稱、型號/規(guī)格、主要技術(shù)指標、制造廠商、購置價格、購置日期、固定資產(chǎn)編號、出廠編號、檢定日期、放置地點及目前狀態(tài)。在用儀器應貼上計量檢定部門的合格證或自校合格證；所有儀器設(shè)備均應實行三色標識的管理，即合格、準用、停用。
2.每臺儀器設(shè)備旁邊除應有儀器設(shè)備的操作規(guī)程及使用注意事項、使用記錄、檢定證書外，還要有儀器設(shè)備的維護記錄、核查記錄、校準記錄和儀器設(shè)備管理卡。儀器設(shè)備的管理卡包括固定資產(chǎn)編號、型號/規(guī)格、使用人員、維護人員和管理人員等。
3.儀器設(shè)備的期間核查
對于那些使用頻率高、準確度要求高、易損壞及發(fā)生過損壞事故的儀器設(shè)備，在兩次正式檢定、校準、校驗期間要進行期間核查。每年年初要制定期間核查計劃（以文件形式下發(fā)），每次期間核查要詳細記錄。
4.加強標準物質(zhì)管理，保證所有標準物質(zhì)來自有資質(zhì)的機構(gòu)并在有效期內(nèi)，確保環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確可靠。
（四）加強資料檔案管理
按文件資料控制程序?qū)|(zhì)量體系文件、標準、規(guī)范、規(guī)程等受控文件進行發(fā)放登記和標識，定期跟蹤，審核文件的有效性，保證在用標準是有效版本。所有文件都應清晰、易讀、注明日期（包括修訂日期）、易于識別和檢索。應妥善貯存，以防損壞或丟失。另外，應規(guī)定各種文件的保存時間、取消和或銷毀過期文件檔案的記錄。
1.每臺(套)儀器設(shè)備必須建立一份檔案，并設(shè)專人負責儀器設(shè)備的保管、檢定、校準、儀器設(shè)備檔案以及供應商檔案的管理工作。
2.檢測（監(jiān)測）報告及相關(guān)記錄的歸檔整理
按年度編制“檢測報告登記表”，內(nèi)容包括：序號、報告編號、項目名稱、委托單位、合同金額、項目負責人（若有）、承擔人、審批人、報告發(fā)送日期等。為了便于管理并保證檢測過程文件的完整性，歸檔時通常將檢測委托單、合同評審、檢測通知單、原始記錄（任務下達書、采樣記錄、樣品交接和流轉(zhuǎn)記錄、分析記錄、質(zhì)控記錄、監(jiān)督記錄、報告審核簽發(fā)單）及檢測報告等一并歸檔。
3.建立技術(shù)人員業(yè)績檔案
技術(shù)人員的業(yè)績檔案包括人員簡歷、獲獎情況、培訓情況、科技成果、發(fā)表學術(shù)論文、書箱及一些復印件（如：學歷和學位證明、上崗證、課題完成證書、獲獎證書等）。
四、整頓實驗室環(huán)境
整頓實驗室環(huán)境的目的是使實驗室環(huán)境條件滿足檢測工作的要求，減少環(huán)境條件對檢測人員身心健康的危害和對檢測結(jié)果造成不良的影響，以保證檢測結(jié)果的準確性。
1.實驗室布局要合理，便于工作，測試項目之間應互不產(chǎn)生干擾。樣品室要劃分出樣品“待檢區(qū)”、“在檢區(qū)”、“檢畢區(qū)”，采樣桶要劃分出“地下水”、“地表水”、“污水”放置區(qū)域，避免采樣桶產(chǎn)生交叉污染。
2.將實驗室儀器設(shè)備分為在用、閑置及報廢3類。將閑置的儀器設(shè)備單獨存放，報廢的儀器設(shè)備按照程序、規(guī)定進行處理。與所開展的檢測工作無關(guān)的儀器設(shè)備不得放入實驗室內(nèi)。
3.安全環(huán)保管理檢查
（1）水、電、氣的設(shè)置及化學藥品的放置符合安全管理的規(guī)定。
（2）實驗室應配置消防器材，并在有效期內(nèi)。
（3）實驗室產(chǎn)生的廢水、廢氣、廢渣等有害物質(zhì)應有處理措施或移交有處理資質(zhì)的單位處理，不致造成公害。
4.化學試劑、藥品的管理
危險劇毒化學品需雙人、雙鎖保管，要有領(lǐng)用記錄。化學試劑、藥品可利用計算機管理建立臺帳。配制的化學試劑要采用五格標簽。
五、結(jié)束語
計量認證工作是國家促進實驗室逐步與國際環(huán)境監(jiān)測接軌，提高實驗室質(zhì)量管理水平和競爭能力。作為迎審單位，各級監(jiān)測站應以《評審準則》的要求為指導，嚴格按管理體系從軟件、硬件二方面展開工作，保證實驗室運行，結(jié)合各單位具體工作內(nèi)容，加強培訓，提高工作人員素質(zhì)，逐步完善實驗室管理體系，建立良性管理、運行機制，保障實驗室的長遠發(fā)展。
參考文獻:
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